




达普司他(Daprodustat)作为一种新型的慢性肾病贫血治疗药物,近年来备受关注。由于其独特的口服给药方式和良好的疗效,越来越多的患者希望在国内获取这一药物。本文将详细介绍达普司他在国内的购买方式及其最新的动态,帮助患者更好地了解如何获取这一治疗药物。
目前,达普司他尚未在中国正式上市,因此患者在国内医院和药店无法直接购买到该药物。然而,市面上已经有仿制药供应,这为需要治疗慢性肾病贫血的患者提供了另一种选择。这些仿制药主要来自一些信誉较好的制药公司,如老挝卢修斯制药。患者可以通过正规的医疗服务机构购买这些仿制药,确保药品的质量和安全。
达普司他的价格因供应商、纯度、规格及购买量等因素而异。根据市场调查,老挝卢修斯版仿制药的价格相对较为亲民。1mg规格的达普司他,100片装的价格大约为7.2美元。而其他供应商提供的5mg至100mg规格的达普司他,单瓶售价可能在119美元左右。具体价格还需根据实际购买渠道和市场行情来确定。
患者可以通过以下几种渠道购买达普司他:
达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。推荐的起始剂量基于患者的血红蛋白水平。在接受透析至少四个月的慢性肾脏疾病贫血成人中,未接受 ESA治疗的患者应根据血红蛋白水平调整起始剂量。如果患者同时接受中度 CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗,需要进一步调整剂量。
治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每两周监测一次血红蛋白,此后每月监测一次。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每四周一次。患者应定期复查,及时调整治疗方案。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh 类 B)的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者不建议使用达普司他。患者在用药前应进行肝功能检查,确保药物的安全性。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在用药期间应密切监测血压,定期检查血液指标,一旦出现异常应及时就医。此外,患者应避免在开始治疗前三个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的情况下使用达普司他。
通过以上详细的介绍,患者可以更好地了解达普司他在国内的购买方式和用药注意事项。希望这些信息能够帮助患者获得合适的治疗,提高生活质量。
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