2024年，卡马替尼（Capmatinib）在中国的上市情况引起了广泛关注。这款由诺华公司研发的靶向治疗药物，主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带MET基因14外显子跳跃突变的患者。本文将详细介绍卡马替尼的上市情况、购买途径以及使用时需要注意的事项。

卡马替尼2024年国内上市了吗？能购买吗

2024年6月12日，诺华中国宣布其治疗非小细胞肺癌的药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）获得了中国国家药品监督管理局的批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的成人患者。这一消息标志着卡马替尼正式进入中国市场，为相关患者带来了新的治疗选择。

上市背景

卡马替尼是一种MET抑制剂，能够特异性地阻断MET基因突变导致的信号传导，从而抑制肿瘤生长。MET基因突变在某些肺癌患者中较为常见，这些患者对传统化疗的反应往往不理想，因此需要特定的靶向治疗药物。卡马替尼在美国已经于2020年5月6日获得FDA批准，其疗效和安全性得到了广泛认可。

购买途径

随着卡马替尼在中国的正式上市，患者可以在正规医院和药房购买到该药物。患者需凭医生开具的处方购买，并在专业医生的指导下使用。此外，患者还可以通过线上医疗平台购买卡马替尼，但需确保平台的合法性和药品的真实性。

卡马替尼在中国的上市为非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择，特别是那些携带MET基因14外显子跳跃突变的患者。接下来，我们将详细探讨卡马替尼的适应症和用法用量。

卡马替尼的适应症和用法用量

卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些携带MET基因14外显子跳跃突变的患者。这种突变会导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭，因此卡马替尼的作用机制能够有效抑制这种异常信号传导。

适应症

根据FDA批准的测试，卡马替尼的适应症为成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其肿瘤具有导致MET外显子14跳过现象的突变。这种突变在约3-4%的非小细胞肺癌患者中存在，因此卡马替尼的适用人群相对明确。

用法用量

卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次，可伴或不伴进食一起服用。服用时应吞服整个药片，不要掰碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物，不要补服该剂，而在预定时间服下一剂药物即可。

卡马替尼的用法用量需要严格遵循医嘱，不可自行调整剂量。如果出现严重的不良反应，应及时联系医生进行处理。

用药注意事项及日常注意事项

虽然卡马替尼为非小细胞肺癌患者带来了新的希望，但在使用过程中仍需注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和有效性。

间质性肺病/肺炎(ILD)

服用卡马替尼的患者可能出现致命的间质性肺病/肺炎(ILD)。在用药期间，应监测患者是否出现恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发烧等。一旦怀疑出现间质性肺病/肺炎(ILD)，应立即停用卡马替尼，并寻求医生的帮助。

肝中毒

卡马替尼可能引起肝毒性，因此在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查（包括ALT、AST和总胆红素）。在治疗的前3个月内，每2周监测一次肝功能，之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高，应更频繁地进行检测，并根据不良反应的严重程度，停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

日常注意事项

在日常生活中，患者应注意以下几点：

• 保持良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒。
• 定期进行体检，监测病情变化。
• 遵循医生的指导，按时服药，不随意更改剂量。
• 注意药物的存储条件，避免高温、高湿和光照。

卡马替尼的使用需要患者和医生的密切配合，以确保最佳的治疗效果。希望本文能够为患者提供有价值的信息，帮助他们在治疗过程中更加安心。