




瑞戈非尼(Regorafenib)是一种重要的靶向药物,在多种实体瘤的治疗中显示出了卓越的效果。2024年,瑞戈非尼是否已经在国内上市?患者能否购买到这种药物?本文将为您详细解答这些问题。
瑞戈非尼(Regorafenib)首次在美国获批的时间是在2012年9月。随后,该药物在全球多个国家和地区陆续上市。在中国,瑞戈非尼于2017年12月获得了国家药品监督管理局的批准,并正式进入中国市场。这意味着,截至2024年,瑞戈非尼已经在国内市场上销售了多年,患者可以在合法渠道购买到该药物。
瑞戈非尼在国内的销售渠道主要包括医院、药店以及一些专业的医疗平台。患者可以通过以下几种方式购买到瑞戈非尼:
无论通过哪种渠道购买,患者都应确保药品来源正规,避免购买到假药或过期药物。
瑞戈非尼(Regorafenib)主要用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤。特别是在肝癌的治疗中,瑞戈非尼表现出了显著的疗效。2022年国际肝癌协会年会上公布的REFINE研究结果进一步证实了瑞戈非尼在肝癌二线治疗中的有效性,显著延长了患者的总生存期(OS)。
多项临床研究表明,瑞戈非尼能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。对于结直肠癌患者,瑞戈非尼可以显著提高无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。在胃肠道间质瘤的治疗中,瑞戈非尼同样表现出良好的效果,可以显著改善患者的生存质量。对于肝癌患者,瑞戈非尼更是首个在肝癌二线治疗中观察到总生存期显著获益的药物。
在使用瑞戈非尼之前,患者应进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能检查、肾功能检查等。这些检查可以帮助医生评估患者的健康状况,确保患者适合使用瑞戈非尼。此外,患者应告知医生自己的过敏史、正在使用的其他药物以及任何慢性疾病。
使用瑞戈非尼期间,患者需要定期进行复查,监测药物的效果和副作用。常见的监测项目包括血常规、肝功能、肾功能等。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、严重出血等,应立即停药并就医。
在使用瑞戈非尼期间,患者应注意以下几点:
以上注意事项可以帮助患者更好地管理自己的健康,确保瑞戈非尼的治疗效果最大化。
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