Aprocitentan（阿普昔腾坦）作为首款具有全新作用机制的降压药，已于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这一药物的上市，为难治性高血压患者带来了新的希望。本文将介绍阿普昔腾坦的最新价格资讯及其用药注意事项。

阿普昔腾坦最新价格资讯

原研药价格

阿普昔腾坦的原研药由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发。目前，阿普昔腾坦的原研药价格尚未在中国市场正式公布。然而，根据全球市场的数据，阿普昔腾坦的原研药价格相对较高。在美国，阿普昔腾坦的原研药价格大约为每盒700美元，规格为12.5mg*30片/盒。

仿制药价格

为了满足更多患者的需求，市场上也出现了阿普昔腾坦的仿制药。其中，老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药价格较为亲民。根据最新的市场数据，老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药价格为每盒355美元至700美元，规格同样为12.5mg*30片/盒。这一价格区间为患者提供了更多的选择。

价格波动因素

阿普昔腾坦的价格可能会因地区、供应商和市场供需情况而有所不同。例如，某些地区的药品价格可能因为税收政策和运输成本而有所变化。因此，患者在购买阿普昔腾坦时，建议多咨询几家供应商，比较价格后再做决定。

总的来说，阿普昔腾坦的原研药价格较高，而仿制药则提供了更加经济的选择。患者可以根据自身的经济状况和医疗需求，选择合适的药品。

阿普昔腾坦用药注意事项

推荐剂量

阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5 mg，每日一次，口服。患者应整片吞服，不要咀嚼或碾碎药片。阿普昔腾坦可以随餐服用，也可以空腹服用。如果患者错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂，不要在同一天服用两次剂量。

特殊人群用药

对于65岁以上的老年患者，无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全（eGFR ≥15 mL/min）的患者也不需要调整剂量。轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）的患者同样无需调整剂量。然而，孕妇和哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦时需要特别注意。

孕妇和哺乳期妇女

阿普昔腾坦在妊娠期间禁用。临床试验中的数据不足以排除阿普昔腾坦与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此，只有在确认妊娠试验阴性后，才对具有生殖潜力的女性开始使用阿普昔腾坦治疗。患者在治疗期间每月和停止阿普昔腾坦治疗后1个月应进行妊娠试验。

哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦时应避免母乳喂养。目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。因此，建议哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。

不良反应和监测

阿普昔腾坦最常见的不良反应是水肿/液体潴留和贫血。患者在使用阿普昔腾坦期间应定期进行血压监测和血液检查，以及时发现并处理这些不良反应。如果出现严重的水肿或贫血，应及时联系医生调整治疗方案。

通过合理的用药和定期的医疗监测，患者可以最大限度地发挥阿普昔腾坦的疗效，减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解阿普昔腾坦的最新价格资讯和用药注意事项。