氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种针对中重度斑块状银屑病的新型药物，由百时美施贵宝公司研发，并于2022年9月9日获得美国FDA批准。该药物通过抑制TYK2酶，调节免疫系统的异常反应，从而达到治疗银屑病的目的。本文将详细介绍氘可来昔替尼的剂型及其用药和日常注意事项。

氘可来昔替尼的剂型

氘可来昔替尼的剂型为片剂，每片含有6毫克活性成分。这种片剂为粉色圆形双凸的薄膜包衣片，一面分两行印有“BMS 895 6mg”。除去包衣后，片剂显白色或类白色。以下是关于氘可来昔替尼片剂的详细说明：

外观特征

氘可来昔替尼片剂的外观特征非常显著，便于识别。每片药物都经过精心设计，确保患者能够轻松辨别和使用。粉色的薄膜包衣不仅增加了药物的美观性，还具有保护药物活性成分的作用，防止药物在存储过程中受到外界环境的影响。

服用方法

氘可来昔替尼的推荐剂量为6毫克，每日一次。患者可以与或不与食物同服，但应避免压碎、切割或咀嚼片剂。正确的服用方法有助于保证药物的最佳吸收和疗效。患者在使用氘可来昔替尼时，应严格按照医嘱执行，不得随意增减剂量。

储存条件

为了保证氘可来昔替尼的稳定性和有效性，药物应储存在20℃至25℃的室温下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，尤其是冷冻，这可能导致药物的结构和药效发生变化。此外，药物应存放在干燥、通风良好的地方，远离潮湿环境，以防止药物受潮。储存时，应将药物放在原装容器中，密封保存，避免与其他药物混合或转移，以防污染和损坏。

氘可来昔替尼的用药和日常注意事项

正确使用氘可来昔替尼不仅能提高治疗效果，还能减少不良反应的风险。以下是一些重要的用药和日常注意事项，帮助患者更好地管理和使用该药物。

治疗前的评估和免疫接种

在使用氘可来昔替尼治疗前，医生会评估患者是否存在活动性和潜伏性结核感染。如果检测结果呈阳性，应在开始治疗前进行抗结核治疗。此外，患者应根据现行免疫接种指南完成必要的免疫接种，以降低感染风险。

常见不良反应及应对措施

氘可来昔替尼的常见不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果患者出现这些症状，应及时告知医生，以便调整治疗方案。对于出现超敏反应如血管性水肿的患者，应立即停用氘可来昔替尼并采取适当的治疗措施。

特殊人群用药指导

对于特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿科患者，使用氘可来昔替尼时需要特别谨慎。孕妇应在医生的指导下用药，而哺乳期妇女在使用该药物期间和最后剂量后1周内应避免母乳喂养。老年人和儿科患者的安全性和有效性尚未完全确定，应在医生的建议下谨慎使用。

通过以上详细的介绍和注意事项，希望患者能够更好地了解氘可来昔替尼的剂型及其使用方法，从而确保药物的疗效和安全性。在使用过程中，患者应密切关注身体状况，如有任何不适，应及时咨询医生。