




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。然而,并不是所有人都适合使用这种药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的用药禁忌,以及在使用过程中需要注意的事项。
对于轻度或中度肾功能损害的患者,瑞司美替罗的推荐剂量与肾功能正常的患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议严重肾功能损害的患者使用该药物。在使用瑞司美替罗之前,医生通常会对患者的肾功能进行评估,以确定是否适合使用该药物。
对于失代偿性肝硬化的患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者,瑞司美替罗的最大血药浓度和药物浓度会增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害的患者(Child-Pugh A级)则不建议调整剂量。此外,瑞司美替罗在非酒精性脂肪性肝炎肝硬化患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此在这些患者中使用时需格外谨慎。
目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险的可用数据。因此,孕妇在使用瑞司美替罗时应权衡潜在的风险和益处。对于哺乳期妇女,母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞司美替罗的临床需要以及瑞司美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响一并考虑。
瑞司美替罗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议儿童使用该药物。对于65岁及以上的老年患者,虽然在有效性上没有显著差异,但观察到较高的不良反应发生率。因此,老年人在使用瑞司美替罗时应密切监测其反应,并根据实际情况调整治疗方案。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,因此在使用瑞司美替罗期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药等。特别是与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用时,不推荐使用瑞司美替罗。如果必须与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至60毫克,每日一次;体重大于等于100公斤的患者,应减少瑞司美替罗剂量至80毫克,每日一次。
瑞司美替罗用药期间可能会引起一系列不良反应,常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。其中,腹泻和恶心通常在治疗初期出现,程度为轻微至中度。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生进行处理。医生可能会根据症状的严重程度调整剂量或暂停治疗。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免高温或低温环境。药物的有效期为24个月。如果超过有效期,应停止使用,并及时更换新的药品。瑞司美替罗有不同规格的片剂,包括60毫克、80毫克和100毫克。60毫克的片剂为白色椭圆形薄膜片剂,80毫克的片剂为黄色椭圆形薄膜包衣片剂,100毫克的片剂为米色至粉红色,椭圆形,薄膜包衣片剂。
瑞司美替罗与饮食和运动联合使用,效果更佳。建议患者在使用瑞司美替罗的同时,保持健康的饮食习惯和适量的运动。这有助于改善肝功能,减少肝纤维化的进展。此外,患者应避免饮酒和吸烟,因为这些习惯会加重肝脏负担,影响药物的效果。
通过了解瑞司美替罗的用药禁忌和注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,从而更好地管理非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化。希望本文提供的信息对您有所帮助。
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