




非唑奈坦(Fezolinetant)是一种用于治疗某些疾病的药物。然而,了解其药物相互作用对于安全有效地使用该药物至关重要。本文将详细介绍非唑奈坦的药物相互作用及其用药注意事项。
非唑奈坦作为一种重要的药物,其在与其他药物合用时可能会发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。以下是详细的药物相互作用信息。
非唑奈坦是CYP1A2酶的底物。当与弱、中、强CYP1A2抑制剂合用时,非唑奈坦的血浆浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)会显著增加。这种相互作用可能导致非唑奈坦的药效增强,同时也可能增加副作用的风险。因此,非唑奈坦禁忌与CYP1A2抑制剂合用。
常见的CYP1A2抑制剂包括氟伏沙明(Fluvoxamine)、环丙沙星(Ciprofloxacin)和氯霉素(Chloramphenicol)。在使用非唑奈坦期间,应避免同时使用这些药物。
目前,尚未发现非唑奈坦与其他常见药物如COA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、喹诺酮类和苯二氮卓类之间有明显的临床不良相互作用。然而,这并不意味着这些药物组合完全无风险。在临床使用时,仍需谨慎监测患者的反应和副作用。
对于一些特定的药物组合,如香豆素类口服抗凝血药、胰岛素、磺酰脲类口服降血糖药、甲氨蝶呤和苯妥英钠,非普拉宗片(非唑奈坦的一种类似物)可能会增强这些药物的作用。因此,在使用非唑奈坦时,如果患者正在使用上述药物,应适当减量并密切监测患者的生理指标。
为了确保非唑奈坦的安全和有效使用,患者在使用过程中需要注意以下几点。
在开始非唑奈坦治疗之前,应进行基础肝脏实验室检查,包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清胆红素(总和直接)。如果ALT或AST≥2倍正常上限(ULN)或总胆红素≥2倍ULN,不应开始使用非唑奈坦。
在治疗开始后的前3个月、6个月和9个月,每月进行随访肝脏实验室检查。如果患者出现可能提示肝损伤的体征或症状,如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛,应立即停用非唑奈坦并寻求医疗护理,包括肝脏实验室检查。
非唑奈坦在肾功能不全患者中的使用需要特别注意。对于轻度(eGFR 60-小于90 ml/min/1.73m²)或中度(eGFR 30-小于60 ml/min/1.73m²)肾功能损害的患者,不建议调整非唑奈坦的剂量。然而,对于严重(eGFR 15-小于30 ml/min/1.73m²)肾功能损害或终末期肾病(eGFR小于15 ml/min/1.73m²)患者,非唑奈坦是禁忌的。
在使用非唑奈坦期间,应定期监测患者的肾功能,特别是对于老年患者,因为老年人更容易出现肾功能减退。如果肾功能指标异常,应及时调整治疗方案。
非唑奈坦在18岁以下个体中的有效性和安全性尚未确定,因此不推荐用于儿童。对于65岁以上的妇女,没有足够的临床试验数据来确定其反应是否与年轻妇女不同,因此在使用时应谨慎。
对于孕妇和哺乳期女性,目前没有足够的数据来评估非唑奈坦与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。因此,孕妇和哺乳期女性在使用非唑奈坦时应慎重,并在医生的指导下进行。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解非唑奈坦的药物相互作用和用药注意事项,从而确保药物的安全和有效使用。
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