




Mobocertinib (莫博替尼/莫博赛替尼/TAK-788) 是一种用于治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的靶向药物。这种药物由日本武田制药研发,并于 2023 年 1 月 15 日在中国获批上市。本文将详细介绍 Mobocertinib 的价格、购买渠道以及用药注意事项。
Mobocertinib 的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:
这两个版本的原研药价格较高,适合经济条件较好的患者。
Mobocertinib 的仿制药同样有两家公司生产:
仿制药价格相对较低,适合大多数患者的经济承受能力。患者可以通过三甲医院、正规的药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
Mobocertinib 可能会导致危及生命的心率校正型 QT (QTc) 延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用 Mobocertinib 前应评估 QTc 和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间定期监测 QTc 和电解质,尤其是对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用。根据 QTc 延长的严重程度,暂停、减少剂量或永久停用 Mobocertinib 胶囊。
Mobocertinib 可引起致命的间质性肺病 (ILD)/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病 (ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病 (ILD)/肺炎的患者,立即停用 Mobocertinib,如果确诊间质性肺病 (ILD)/肺炎则永久停用。
Mobocertinib 可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用 Mobocertinib。
服用 Mobocertinib 可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用 Mobocertinib 治疗期间和最后一次给药后 1 个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用 Mobocertinib 治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。
通过以上详细信息,患者可以更好地了解 Mobocertinib 的价格和用药注意事项,从而做出更加明智的治疗决策。
免费咨询电话
400-001-2811