AMG510（索托拉西布、Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，由美国安进公司（Amgen）研发。该药物于2021年5月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为全球首款针对这一特定突变的靶向治疗药物。AMG510的出现为许多患有KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍AMG510在美国购买的相关信息，包括价格、购买渠道、适应症和用药注意事项。

AMG510在美国购买的详细指南

AMG510（索托拉西布、Sotorasib）的问世为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解如何在美国购买这种药物，对于患者来说至关重要。

价格信息

AMG510在美国的售价相对较高。根据最新的市场数据，美国版AMG510的价格为150,000$/盒。每盒包含120mg*240粒的药物。虽然价格较高，但对于患有KRAS G12C突变的患者来说，这是一种非常有效的治疗手段。

购买渠道

AMG510在美国可以通过多种渠道购买。首先，患者可以在医院或诊所直接从医生处获取处方，然后到药店购买。此外，一些在线药品平台也提供AMG510的销售服务，但患者在选择这些平台时需确保其合法性和安全性。建议患者在购买前咨询医生或药师的意见。

保险覆盖情况

由于AMG510的价格较高，很多患者关心保险是否能够覆盖这一药物的费用。根据美国多家医疗保险公司的政策，AMG510通常被纳入某些保险计划的报销范围。患者在购买前应联系自己的保险公司，确认是否可以获得部分或全部报销。

通过正规渠道购买AMG510，确保药物的质量和安全性，是患者获得最佳治疗效果的关键。

AMG510的适应症和治疗效果

AMG510主要适用于经FDA批准的试验确定存在KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。了解其适应症和治疗效果，有助于患者更好地评估是否适合使用该药物。

适应症

AMG510适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。这类患者通常已经尝试过其他治疗方法，但效果不佳。

治疗效果

临床试验显示，AMG510在治疗非小细胞肺癌患者中表现出了一定的疗效。根据FDA的研究结果，对124名局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者使用AMG510治疗，结果显示客观缓解率为36%，其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长。欧盟的研究结果也显示，124例接受过化疗和/或免疫疗法、出现疾病进展的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者使用AMG510治疗，客观缓解率为37.1%，疾病控制率为80.6%，中位持续缓解时间为11.1个月，中位总生存期12.5个月。

患者体验

许多患者在接受AMG510治疗后，不仅肿瘤体积减小，而且生存期得到延长，生活质量明显改善。这些积极的治疗效果使AMG510成为治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的重要选择。

了解AMG510的适应症和治疗效果，有助于患者更好地判断是否适合使用该药物，并与医生讨论最合适的治疗方案。

AMG510的用药注意事项

正确使用AMG510，不仅可以提高治疗效果，还可以减少不良反应的发生。以下是一些重要的用药注意事项，患者在使用过程中需特别留意。

肝毒性

使用AMG510可能导致肝损伤。在开始治疗后的前三个月，患者应每隔3周监测一次肝功能，之后每月监测一次，或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。如果出现严重的肝毒性，医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用该药物。

间质性肺病（ILD）/肺炎

使用AMG510可能引发严重的间质性肺病（ILD）/肺炎。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发热等。一旦怀疑间质性肺病或肺炎的发生，应立即停用AMG510，如果没有发现其他潜在原因导致ILD/肺炎，则需永久停用该药物。

实验室检查

在使用AMG510期间，患者应定期进行实验室检查，以监测药物对身体的影响。最常见的异常结果包括淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。及时发现并处理这些异常，有助于保障治疗的安全性。

正确使用AMG510，遵循医生的指导，定期监测身体状况，是确保治疗效果和减少不良反应的关键。