




莫洛替尼(Momelotinib),一种用于治疗中度或高风险骨髓纤维化患者的新型药物,自2023年9月在美国首次获批以来,引起了广泛的关注。这种药物不仅针对骨髓纤维化本身,还特别适用于伴有贫血的患者。本文将详细介绍莫洛替尼的上市时间和价格情况,以及患者在使用过程中需要注意的事项。
莫洛替尼(Momelotinib)的上市时间是在2023年9月15日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这一时间点标志着该药物正式进入临床应用阶段。在中国,莫洛替尼尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,因此目前尚未在中国市场上销售。
根据市场情况,莫洛替尼的价格因地区和规格的不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。
除了原研药,市场上也存在一些仿制药。例如,老挝卢修斯生产的100mg * 30片装莫洛替尼,价格约为247美元。虽然仿制药价格相对较低,但在选择时仍需注意药品的来源和质量,避免购买到假冒伪劣产品。
莫洛替尼适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF)的成人患者,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。这些患者通常伴有贫血症状。然而,并非所有患者都适合使用莫洛替尼。对于有严重肝肾功能损害的患者,应在医生指导下谨慎使用。
莫洛替尼的推荐剂量为每日一次,每次150mg或200mg,具体剂量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。患者应严格按照医嘱服用,不要自行增减剂量或停药。在服用过程中,如出现不良反应,应及时就医。
在使用莫洛替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以在使用莫洛替尼的过程中更好地管理自己的健康,提高治疗效果。
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