阿普昔腾坦（Aprocitentan），由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发，是一种新型口服降压药，主要用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的上市时间及其价格表，并提供一些用药注意事项。

阿普昔腾坦的上市时间和价格表

上市时间

阿普昔腾坦于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。这一批准标志着阿普昔腾坦成为首个用于治疗难治性高血压的双重内皮素受体拮抗剂。目前，阿普昔腾坦尚未在中国上市，也没有被纳入医保报销范围。

价格表

由于阿普昔腾坦的原研药在中国尚未上市，具体价格信息暂时无法获取。不过，目前市场上已有老挝卢修斯生产的仿制版本，其价格相对较为透明。老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药的规格为12.5mg*30片/盒，每盒的价格大约在355美元到700美元之间。具体价格可能会因地区和供应渠道的不同而有所波动。

价格因素分析

影响阿普昔腾坦价格的因素主要包括地区、供应渠道以及市场需求。在不同国家和地区，药品的价格差异较大，特别是在医疗体系和政策不同的情况下。例如，美国的药品价格通常较高，而一些发展中国家的价格则相对较低。此外，仿制药的生产成本和市场竞争力也会对价格产生影响。

阿普昔腾坦的用药注意事项

推荐剂量

阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg，每日一次，口服。患者可以随餐服用，也可以单独服用。如果错过一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两次剂量。

妊娠试验

对于具有生殖潜力的女性，只有在确认妊娠试验阴性后才能开始使用阿普昔腾坦治疗。患者在治疗期间和停止治疗后的1个月内，应每月进行妊娠试验，以排除妊娠的可能性。这是因为阿普昔腾坦可能对胎儿造成伤害，包括出生缺陷和胎儿死亡。

哺乳期用药

目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。因此，建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养，以免对婴儿造成严重不良反应。

常见不良反应

阿普昔腾坦的常见不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。这些反应在阿普昔腾坦治疗患者中的发生率高于安慰剂组。患者在使用过程中如出现上述症状，应及时就医。

日常注意事项

在使用阿普昔腾坦的过程中，患者应定期监测血压和肾功能，以确保药物的有效性和安全性。同时，患者应避免饮酒和摄入高盐食物，以减少药物的副作用。此外，患者应保持良好的生活习惯，如适量运动、均衡饮食和充足睡眠，以辅助药物治疗。

阿普昔腾坦作为一种新型降压药，虽然在治疗难治性高血压方面表现出色，但在使用过程中仍需注意一些事项，以确保疗效和安全。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解阿普昔腾坦的上市时间和价格，以及用药注意事项。