




2024年3月14日,瑞司美替罗(Resmetirom)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这对于NASH治疗领域来说是一个重要的里程碑。本文将详细介绍瑞司美替罗的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
瑞司美替罗(Resmetirom)于2024年3月14日获得美国FDA的批准,用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。这一批准标志着NASH治疗领域的重要突破,为患者提供了新的治疗选择。
瑞司美替罗是一款高端创新药物,根据市场参考,不同规格的价格如下:
这一价格仅为市场参考价,实际购买时可能会因地区、销售渠道等因素有所不同。例如,老挝卢修斯生产的仿制药版本价格相对较低:
瑞司美替罗目前尚未在中国正式上市,因此在中国市场的价格可能会随时变化,需以患者实际购买时间的价格为准。
瑞司美替罗主要适用于中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。在使用瑞司美替罗时,应注意以下几点:
瑞司美替罗的常见副作用包括但不限于:
- 胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻
- 头痛
- 疲劳
- 肌肉疼痛
如果出现严重的副作用,如肝功能异常、过敏反应等,应立即停药并咨询医生。
患者可以通过以下几种方式购买瑞司美替罗:
- 海外购药:自行前往美国等已上市国家购买,或通过国外亲友帮助购买。
- 海外就医:前往已上市国家的医院就诊,直接在医院药房购买。
购买后,应按照说明书上的要求存储瑞司美替罗,通常需要存放在阴凉干燥处,避免阳光直射。
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