




托法替尼是一种小分子靶向药物,被广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多关节型幼年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。该药物由美国辉瑞公司研发,最早于2012年11月6日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准并上市,商品名为Xeljanz。2017年,托法替尼在中国也获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式进入中国市场。
托法替尼自2012年在美国获批上市以来,逐渐在多个国家和地区推广使用。以下是托法替尼在全球主要市场的上市时间和价格表:
托法替尼在美国最早上市,2012年11月6日获得FDA批准。原研药由美国辉瑞公司生产,商品名为Xeljanz。在美国市场,托法替尼的价格较高,5mg*30片的普通片剂价格约为600美元,11mg*30片的缓释片剂价格约为900美元。
托法替尼于2017年在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并正式上市销售。在中国市场,原研药价格较高,5mg*30片的普通片剂价格约为300美元,11mg*30片的缓释片剂价格约为450美元。此外,中国市场上还有多款仿制药,价格相对较低,如孟加拉碧康生产的托法替尼仿制药,5mg*30片的普通片剂价格约为30美元,11mg*30片的缓释片剂价格约为60美元;孟加拉耀品国际生产的11mg*30片的缓释片剂价格约为32美元。
托法替尼在欧洲、日本等多个国家和地区也有销售。在欧洲市场,5mg*30片的普通片剂价格约为500美元,11mg*30片的缓释片剂价格约为750美元。在日本市场,5mg*30片的普通片剂价格约为550美元,11mg*30片的缓释片剂价格约为800美元。
正确使用托法替尼不仅能够有效控制疾病进展,还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理药物使用。
托法替尼的剂量和用药频率应严格遵循医生的指导。通常情况下,成人患者的推荐剂量为5mg每日两次,或11mg每日一次。患者不应自行调整剂量或停药,以免影响治疗效果。
托法替尼与其他药物合用时可能会产生相互作用,特别是与免疫抑制剂和生物制剂。在使用托法替尼期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会评估潜在的风险,并调整用药方案。
长期使用托法替尼可能会增加感染和其他副作用的风险。患者应定期进行血液检查和肝功能测试,以便及时发现并处理潜在问题。如果出现发热、咽痛、呼吸困难等症状,应立即就医。
通过遵循以上用药注意事项,患者可以最大限度地发挥托法替尼的治疗效果,同时降低不良反应的发生风险。
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