




奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌的第三代酪氨酸激酶抑制剂。这种药物由阿斯利康制药公司开发,已经在全球多个国家和地区上市,包括中国。奥希替尼的多个生产厂家提供了不同的规格和价格,满足不同患者的需求。
阿斯利康制药公司是奥希替尼的原研厂家,其生产的奥希替尼规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。阿斯利康制药公司是一家全球领先的制药公司,致力于研发创新药物,以改善患者的生活质量。奥希替尼的成功研发和上市,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
老挝卢修斯制药也生产了奥希替尼,规格同样为80mg*30片,每盒价格约为54美元。这家制药公司致力于提供高质量的仿制药,使更多患者能够负担得起这种重要的抗癌药物。老挝卢修斯制药的产品在价格上更具优势,为患者减轻了经济负担。
孟加拉碧康制药生产的奥希替尼规格为80mg*30片,每盒价格约为220美元。碧康制药是一家知名的仿制药生产商,其产品质量得到了广泛认可。该公司生产的奥希替尼不仅价格适中,而且质量可靠,深受患者信赖。
孟加拉伊思达制药生产的奥希替尼规格为80mg*30片,每盒价格约为110美元。伊思达制药致力于为患者提供高质量、低价格的仿制药,使更多患者能够受益于先进的医疗成果。该公司的产品在市场上的表现良好,受到了广泛好评。
孟加拉珠峰制药生产的奥希替尼规格为80mg*30片,每盒价格约为69美元。珠峰制药以其高效、可靠的研发和生产能力著称,其生产的奥希替尼不仅价格亲民,而且质量上乘,为患者提供了更多的选择。
奥希替尼的正确存储对于保证药物的质量和疗效至关重要。建议将奥希替尼放在25°C的环境中储存,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻,这可能导致药物的结构和药效发生变化。此外,选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮,湿度的变化可能对奥希替尼的稳定性产生负面影响。药物应远离阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
奥希替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。保持包装完整不仅有助于保护药物的稳定性,还能避免误服其他药物的风险。
奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。对于出现呼吸道症状恶化的患者,如呼吸困难、咳嗽和发烧,应停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。如果确诊为肺间质性疾病/肺炎,应永久停用奥希替尼。
心率校正 QT(QTc)间期延长可能发生在接受奥希替尼治疗的患者中。对于先天性长 QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知延长 QTc间期药物的患者,应进行心电图和电解质定期监测。如果患者出现 QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征/症状,应永久停用奥希替尼。
对于有心脏危险因素的患者,应进行心脏监测,包括基线时和治疗期间的左心室射血分数评估。如果患者在治疗期间出现相关心脏体征或症状,应评估其左心室射血分数。对于有症状的充血性心力衰竭,应永久停用奥希替尼。定期监测心脏功能有助于及时发现和处理潜在的心脏问题,保障患者的治疗安全。
强 CYP3A诱导剂与强 CYP3A4诱导剂联合使用奥希替尼会减少奥希替尼的暴露,可能导致疗效降低。应避免与强 CYP3A诱导剂联合给药。如果不可避免地同时使用强效 CYP3A4诱导剂,则需增加奥希替尼的剂量。中度和/或弱 CYP3A诱导剂与奥希替尼合用时,无需调整剂量。此外,奥希替尼与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或 p糖蛋白(P-gp)底物联合给药会增加底物的暴露,增加暴露相关毒性的风险。应监测 BCRP或 P-gp底物与奥希替尼合用时的不良反应。与已知可延长 QTc间隔的药物共同服用时,应定期进行心电图监测,以避免潜在的心律失常风险。
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