




特泊替尼是一种针对携带MET基因外显子14跳跃突变阳性不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物。随着原研药的广泛使用,市面上也开始出现了特泊替尼的仿制药。这些仿制药不仅价格更为亲民,而且在疗效和安全性方面也有一定的保障。本文将详细介绍特泊替尼的正版仿制药及其相关注意事项。
特泊替尼的正版仿制药主要来自一些知名的海外制药公司,如老挝东盟制药厂。这些制药公司在遵循严格的生产标准和质量控制的前提下,生产出与原研药成分相同、疗效相当的仿制药。这些仿制药不仅大大降低了患者的经济负担,还提高了药物的可及性。
原研药特泊替尼的价格相对较高,而仿制药则更加亲民。例如,老挝东盟制药厂生产的特泊替尼仿制药,规格为225mg*60片的仿制药,价格约为1400美元左右。相比之下,原研药的价格可能高达几千美元,仿制药的价格优势明显。
特泊替尼仿制药可以通过正规的海外医疗平台购买。这些平台通常会提供详细的药品信息、价格以及购买指南,确保患者能够安全、便捷地购买到所需的药品。此外,一些专业的海外医疗顾问也可以为患者提供购药指导和服务。
总的来说,特泊替尼的正版仿制药不仅价格更为合理,而且在质量和疗效上也有保障。患者在选择时应通过正规渠道购买,以确保用药安全。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不建议在这一年龄段的患者中使用特泊替尼,除非在医生的严格指导下进行。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,老年患者可以使用特泊替尼,但仍需在医生的指导下进行。
CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此避免与其同时使用,例如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此避免与其同时使用,例如有利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。
特泊替尼的使用需要在专业医生的指导下进行,特别是在特殊人群和药物相互作用方面,更需谨慎。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
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