




帕唑帕尼(Pazopanib),作为一种重要的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,自上市以来便成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。其独特的机制不仅能够有效抑制肿瘤生长,还能改善患者的生存质量。本文将详细介绍帕唑帕尼的上市时间及价格情况,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
帕唑帕尼最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。该药物最初被批准用于治疗晚期肾细胞癌,随后又扩展了适应症,用于治疗软组织肉瘤等其他类型的癌症。这一批准标志着帕唑帕尼在全球范围内的应用迈出了重要一步。
在中国,帕唑帕尼的上市时间相对较晚。2017年2月,国家药监局正式批准帕唑帕尼在国内上市。诺华公司于2017年3月宣布帕唑帕尼已获得国家食品药品监督管理局的许可,正式进入中国市场。这一批准为国内的晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。
除了美国和中国,帕唑帕尼也在其他国家和地区陆续上市。这些地区的监管部门也认可了帕唑帕尼的有效性和安全性,使其成为全球范围内广泛使用的抗肿瘤药物之一。
帕唑帕尼在国内的价格相对较高,但也有一些医保政策可以减轻患者的经济负担。具体价格如下:
经医保报销后,一盒规格为200mg*30片的帕唑帕尼价格在4800元左右,折合约为695美元;平均每片160元,折合约为23美元;一盒规格为400mg*30片的价格在9000元左右,折合约为1280美元。
在国际市场上,帕唑帕尼的价格因地区和渠道的不同而有所差异。例如,美国市场上的帕唑帕尼价格非常高,推荐剂量为800mg/天,即患者一天需要服用4片200mg或2片400mg的帕唑帕尼,一个月的费用约为16000美元。而在一些仿制药市场,价格则要低得多,通常是国内价格的5到6倍甚至更多。
从价格来看,帕唑帕尼在国内的售价虽然较高,但相对于美国市场的价格仍然具有一定的优势。尤其是经过医保报销后,患者的经济负担会进一步减轻。对于那些经济条件有限的患者,选择仿制药也是一个可行的选项,但需注意药品的质量和安全性。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800mg。患者应在不与食物一起服用的情况下(至少饭前1小时或饭后2小时)服用,以保证药物的吸收效果。药物应整片吞服,避免压碎,因为压碎可能会增加药物的吸收率,进而影响全身暴露。
如果患者错过了某一次的服药时间,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则应跳过此次漏服,继续按正常时间服药,切勿加倍服用以弥补漏服的剂量。
帕唑帕尼的常见副作用包括高血压、腹泻、恶心、疲劳等。患者在用药期间应定期监测血压,如有异常应及时就医。同时,保持良好的饮食习惯和适量的运动也有助于减轻副作用。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
在服用帕唑帕尼期间,患者应注意饮食健康,避免高盐、高脂肪的食物,多吃新鲜蔬菜和水果,保持充足的水分摄入。同时,避免饮酒和吸烟,这些不良生活习惯可能会加重药物的副作用。
患者在治疗期间应保持规律的生活作息,保证充足的睡眠。适当的体育锻炼可以增强体质,提高免疫力,但应避免剧烈运动,以免造成身体过度疲劳。同时,保持积极乐观的心态,有助于更好地应对疾病带来的挑战。
患者在用药期间应定期到医院进行复查,监测肝功能、肾功能等指标,及时了解身体状况。如有异常,应及时调整治疗方案。同时,患者应与医生保持密切沟通,及时反馈用药过程中的任何不适。
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