




阿来替尼(Alectinib),一种高效的ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。该药物的研发和上市,为众多肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍阿来替尼的上市时间及其价格变化,帮助患者更好地了解这一重要药物。
阿来替尼(Alectinib)的上市历程可以追溯到2014年。2014年,阿来替尼首次在日本上市,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。2015年年底,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了阿来替尼上市,用于克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性肺癌患者。随后,在2017年11月,FDA进一步批准阿来替尼作为ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗药物。
在中国,阿来替尼的上市时间稍晚一些。2018年8月,阿来替尼正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这标志着中国的肺癌患者也可以享受到这一创新药物带来的治疗效果。
阿来替尼的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是一些关键时间点的价格信息:
总体来看,阿来替尼的价格在近年来逐渐趋于合理,患者的经济负担有所减轻。未来,随着更多仿制药的出现和医疗政策的优化,阿来替尼的价格有望进一步降低,使更多患者受益。
阿来替尼的推荐剂量为600毫克,每日两次,口服。患者应在餐前或餐后至少1小时服用。若患者漏服一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,按正常时间继续服用。
在治疗过程中,医生会根据患者的实际情况调整剂量。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生,以便及时调整治疗方案。
阿来替尼的主要不良反应包括便秘、疲劳、肌肉疼痛、水肿等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、肺部炎症等。患者在服用阿来替尼期间,应定期进行肝功能检查和其他相关检查,以监测身体状况。
若患者出现严重不良反应,应立即停药并咨询医生。医生可能会建议调整剂量或更换其他治疗方案,以确保患者的安全和疗效。
在服用阿来替尼期间,患者应注意以下几点:
通过合理的饮食管理和健康的生活方式,患者可以更好地应对阿来替尼的治疗过程,提高生活质量。
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