




近年来,随着医药科技的不断进步,越来越多的创新药物被引入中国市场,利特昔替尼(Ritlecitinib)便是其中之一。这款药物由全球知名的辉瑞公司(Pfizer)研发,主要用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。然而,对于许多患者来说,原研药高昂的价格成为了一道难以逾越的障碍。那么,利特昔替尼在中国是否有仿制药销售呢?本文将为您详细解答。
利特昔替尼在中国市场上已经获得了国家药品监督管理局的批准,并于2023年10月18日正式上市。然而,目前在中国大陆地区,利特昔替尼的仿制药尚未正式上市。患者如果希望购买仿制药,通常需要通过其他途径获取。例如,患者可以前往已经上市仿制药的国家和地区,如老挝,通过医院或药店购买。
相比原研药,仿制药在价格上具有明显的优势。根据最新的市场信息,老挝卢修斯制药推出的利特昔替尼仿制药,规格为50mg×28粒,价格约为132美元一盒。相比之下,原研药在美国的售价为每月约4,000美元(约合2,900美元一个月的治疗费用),价格差距显著。这为经济条件有限的患者提供了更多的选择和经济上的缓解。
如果您希望购买利特昔替尼的仿制药,可以通过以下几种途径:
通过这些途径,患者可以较为方便地获取到价格更为亲民的仿制药,从而减轻治疗负担。
利特昔替尼的推荐剂量为50mg,每天一次口服,可伴或不伴食物。整个吞下胶囊,请勿压碎、劈开或咀嚼利特昔替尼胶囊。如果漏服一剂,请尽快补服,除非距下一次服药时间不足8小时,在这种情况下,请跳过漏服的剂量,按常规进行服用。
对于老年患者(≥65岁),无需调整剂量,但老年人群的感染发生率普遍较高,因此在治疗老年人时应谨慎。对于轻度或中度肝功能损害的患者,也无需调整剂量,但不推荐在有严重肝受损的患者中使用利特昔替尼。
利特昔替尼不建议与CYP3A底物以及CYP1A2底物联合使用,因为利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂,同时使用会导致不良反应的增加。此外,不建议与CYP3A诱导剂使用,会导致疗效的降低。
通过以上信息,我们可以看到,虽然利特昔替尼的仿制药在中国大陆地区尚未正式上市,但患者仍可以通过其他途径获取到价格更为亲民的仿制药。在使用过程中,患者应注意正确的用药方法,特别是对于特殊人群和药物相互作用,应严格遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
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