




利特昔替尼(Ritlecitinib)已于2023年10月18日在中国正式上市,这意味着在2024年,患者可以在国内医院和药房购买到这款药物。利特昔替尼是一种由美国辉瑞公司(Pfizer)研发的口服激酶抑制剂,主要适用于12岁及以上成人和青少年的重度斑秃治疗。本文将详细介绍利特昔替尼在国内的购买渠道及其价格,并提供一些用药注意事项。
自2023年10月18日获得中国国家药品监督管理局批准以来,利特昔替尼已在国内多个医院和药房上市。患者可以直接前往医院的药房咨询并购买该药物。此外,一些大型连锁药店也陆续开始供应利特昔替尼,如海得康海外医疗等专业渠道。这些渠道不仅提供了便捷的购买途径,还能确保药品的质量和安全性。
根据市场调研,利特昔替尼在国内的价格大致在450美元一盒,具体价格可能会因地区和药房的不同而有所波动。虽然这一价格相对较高,但对于重度斑秃患者来说,其显著的治疗效果使其具有较高的性价比。对于经济条件有限的患者,可以考虑通过正规的海外渠道购买仿制药。
老挝卢修斯制药生产的利特昔替尼仿制药已正式上市,规格为50mg*28粒,售价约为180美元一盒。这款仿制药已获得老挝政府的正式批文,被老挝卫生部认证为正规药品,因此在质量与疗效上具有一定的保证。患者可以通过专业的海外医疗服务机构进行购买,以确保药品的来源可靠。
利特昔替尼的推荐剂量为每天一次,每次50毫克。患者应严格按照医生的指导服用,不可自行增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间继续服药。
利特昔替尼的常见不良反应包括头痛、恶心、腹泻、疲劳等。如果出现严重的不良反应,如持续性头痛、剧烈腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。老年患者和肝功能不全的患者在使用利特昔替尼时应特别谨慎,必要时应调整剂量或暂停使用。
利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂,不建议与CYP3A底物、CYP1A2底物以及CYP3A诱导剂联合使用。同时使用这些药物可能导致不良反应增加或疗效降低。因此,患者在使用利特昔替尼期间,应避免与其他药物混用,特别是在使用抗生素、抗真菌药和某些心脏病药物时。
总之,利特昔替尼在2024年已在国内上市,患者可以通过多种渠道购买。虽然价格较高,但其显著的治疗效果值得考虑。在使用过程中,患者应严格遵守医生的指导,注意不良反应的监测和药物相互作用,以确保安全有效的治疗。
免费咨询电话
400-155-1018