




随着医疗技术的不断进步,许多针对特定疾病的靶向治疗药物逐渐进入市场,为患者带来了更多的治疗选择。考比替尼(Cobimetinib),作为一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。然而,由于该药物尚未在中国上市,许多患者需要通过海外渠道购买。本文将详细介绍如何购买海外正版考比替尼。
考比替尼由瑞士罗氏公司生产,目前尚未在中国上市,因此患者需要通过以下几种渠道购买:
无论选择哪种渠道,患者都应保留好购买凭证,以便日后查询和维权。
购买海外正版考比替尼的具体流程如下:
在整个购买过程中,患者应保持与卖家的沟通,及时了解订单状态和物流信息。
购买海外正版考比替尼时,应注意以下几点:
购买和使用考比替尼的过程中,患者的健康和安全是最重要的,务必谨慎行事。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。因此,患者在开始治疗前应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估处理。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内应继续进行皮肤病学监测。
对于非皮肤恶性肿瘤,应监测是否出现非皮肤恶性肿瘤的体征或症状,特别是当考比替尼与维莫非尼联合使用时。
考比替尼可能导致出血,包括关键部位或器官的症状性大出血。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血事件改善至0级或1级,可以较低剂量恢复考比替尼的使用。对于4级出血事件或3级出血事件未见好转的患者,应永久停用考比替尼。
在使用考比替尼期间,患者应定期检查血液指标,及时发现并处理出血风险。
考比替尼可能导致心肌病,尤其是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。因此,患者在开始治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月应评估射血分数,直至停用考比替尼。如果出现左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。
对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时评估射血分数,然后根据临床指征进行进一步评估。
考比替尼可能引起严重的皮疹和其他皮肤反应。一旦出现严重皮肤反应,应立即暂停用药,并根据病情决定是否减少剂量或停用考比替尼。
患者在使用考比替尼期间,应密切关注皮肤状况,如有异常应及时就医。
购买和使用海外正版考比替尼是一项复杂且需要谨慎的过程。患者应选择正规渠道购买,并严格按照医生的指导用药。同时,定期进行相关检查,及时发现并处理可能出现的不良反应,以保障自身的健康和安全。
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