




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。虽然卡帕塞替尼可以对患者的肿瘤产生积极影响,但它也可能导致一系列不良反应。了解这些不良反应有助于患者更好地管理和应对治疗过程中可能出现的问题。
卡帕塞替尼的使用可能引发一系列消化道不良反应,如恶心、呕吐、腹泻和胃肠道不适。这些症状可能会对患者的生活质量产生负面影响。为了减轻这些不良反应,医生通常会建议调整药物剂量或提供相应的支持性治疗。患者在出现这些症状时应及时告知医生,以便获得及时的医疗干预。
卡帕塞替尼的使用可能导致神经系统不良反应,如头晕、疲劳、头痛和嗜睡。有些患者还可能出现手脚麻木、神经痛或注意力不集中等症状。这些不良反应可能会影响患者的日常生活和工作能力,因此患者在使用期间应注意休息,并避免从事涉及安全风险的活动。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或提供相应的支持治疗。
卡帕塞替尼的使用可能对患者的血液系统产生影响,导致贫血、白细胞减少和血小板减少等不良反应。这些不良反应可能会增加感染和出血的风险,因此患者在使用药物时需要进行定期的血液检查。一旦发现异常,医生会及时调整治疗方案,以减少不良反应的发生。
卡帕塞替尼的使用可能对患者的代谢产生不良影响,导致血糖升高和血脂异常等不良反应。这些不良反应需要得到监测和管理,以减少对患者健康的不利影响。医生会定期监测患者的血糖和血脂水平,并根据需要调整治疗方案。
卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重高血糖,伴有酮症酸中毒。卡帕塞替尼在1型糖尿病或需要胰岛素治疗的糖尿病患者中的安全性尚未得到证实。在开始使用卡帕塞替尼之前,医生会评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖控制。患者应被告知卡帕塞替尼可能导致高血糖,如果出现高血糖症状(例如,过度口渴、比平时尿频或尿量比平时多、食欲增加而体重减轻),应立即联系医疗保健专业人员。在卡帕塞替尼计划剂量之前,第一个月内至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次HbA1c。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重腹泻并伴有脱水。医生会监测患者的腹泻体征和症状,并建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会暂时保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能发生严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。医生会监测患者的皮肤不良反应体征和症状,并建议尽早咨询皮肤科医生。根据皮肤不良反应的严重程度,医生可能会暂时保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
患者在使用卡帕塞替尼期间应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以更好地管理卡帕塞替尼的不良反应,提高治疗效果和生活质量。
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