




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗中重度斑块状银屑病的新型药物。该药物由百时美施贵宝公司研发,于2022年9月9日获得美国FDA批准。目前市场上有多个版本的氘可来昔替尼可供选择,包括孟加拉ZISKA版、老挝贝泉生物版和美国施贵宝版。本文将详细介绍这些版本的购买方式及相关注意事项。
孟加拉ZISKA版的氘可来昔替尼规格为6mg*30片,价格约为76美元一盒。购买此版本的药物可以通过以下几种途径:
无论选择哪种购买方式,都应仔细核对药品的生产批号和有效期,避免购买到假冒伪劣产品。
老挝贝泉生物版的氘可来昔替尼规格同样为6mg*30片,价格约为42美元一盒。购买此版本的药物也有多种途径:
在购买过程中,建议提前咨询医生或药师的意见,确保药物的适用性和安全性。
美国施贵宝版的氘可来昔替尼是最原始的版本,规格为6mg*30片,价格约为950美元一盒。购买此版本的药物相对复杂,但质量更有保障:
购买美国施贵宝版的氘可来昔替尼时,务必确认药品的来源和有效期,避免不必要的风险。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg,每日一次。口服,可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。在使用本品治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。若呈阳性,使用本品治疗前应开始抗结核治疗。应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
孕妇需根据医生的建议用药。哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药。儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,用药需要谨慎。轻度、中度或重度肾损害患者或透析终末期肾病(ESRD)患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。不建议严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者使用氘可来昔替尼。
最常见的不良反应(≥1%)是上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。据报道,接受氘可来昔替尼治疗的患者出现了血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应,应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。
了解并遵守以上注意事项,可以帮助患者更安全有效地使用氘可来昔替尼,最大限度地减少不良反应的风险。
免费咨询电话
400-001-2811