




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药,主要用于治疗中重度斑块状银屑病。该药物由百时美施贵宝公司研发,于2022年9月9日获得美国FDA批准上市。氘可来昔替尼通过选择性抑制TYK2(高选择性酪氨酸激酶2)来发挥其治疗作用,对IL-23、IL-12和I型干扰素的信号传导路径进行调控,从而改善患者的症状。目前市场上有多个版本的氘可来昔替尼可供选择,本文将详细介绍如何购买这些进口药物。
购买氘可来昔替尼进口药需要注意以下几个方面,以保证药物的安全性和有效性。
购买氘可来昔替尼进口药时,建议选择正规渠道,如医院、药房或正规的跨境电商平台。这些渠道通常有严格的药品审核和监管机制,能够保证药品的质量。例如,国内的一些大型连锁药房如海王星辰、老百姓大药房等,都提供进口药物的销售服务。
氘可来昔替尼的价格因产地和销售渠道的不同而有所差异。以下是几个常见版本的价格参考:
在购买时,建议对比不同渠道的价格,选择性价比高的产品。同时,要注意查看药品的生产日期和有效期,避免购买过期或接近过期的药品。
购买氘可来昔替尼时,还需注意以下几点:
通过以上步骤,可以有效地购买到安全有效的氘可来昔替尼进口药。
正确使用氘可来昔替尼对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是一些用药注意事项,帮助患者更好地管理自己的健康。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
氘可来昔替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg,每日一次。口服时可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂,以免影响药效。在使用本品治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。若呈阳性,使用本品治疗前应开始抗结核治疗。应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
患者在使用氘可来昔替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
对于肾功能损害患者,轻度、中度或重度肾损害患者或透析终末期肾病(ESRD)患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。对于肝功能损害患者,轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。不建议严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者使用氘可来昔替尼。
孕妇在医生的指导下用药。目前尚无关于母乳中存在氘可来昔替尼、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量影响的数据。在考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的益处时,必须同时兼顾母亲对氘可来昔替尼的临床需求,以及氘可来昔替尼或其潜在母体疾病可能对母乳喂养婴儿产生的任何潜在不良影响。
对于儿童患者,氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,建议在医生的指导下用药。对于老年患者,老年患者和年轻成人患者之间的氘可来昔替尼有效性没有显著差异,但与年轻成人患者相比,老年患者总体严重不良反应发生率更高,建议在医生的指导下用药。
免费咨询电话
400-001-2811