
厄达替尼(Erdafitinib),是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的晚期尿路上皮癌。这种药物通过抑制FGFR家族的受体活性,有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗希望。本文将详细介绍厄达替尼的作用功效及其价格。
厄达替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族的成员,包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种癌症中过度激活,导致肿瘤细胞的异常增殖和生存。厄达替尼通过抑制这些受体的活性,减少肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。
厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,尤其是那些携带有FGFR3基因突变的患者。这类患者通常对传统化疗反应不佳,而厄达替尼为他们提供了一种新的治疗选择。临床试验结果显示,厄达替尼在提高患者生存率和缓解症状方面表现出色。
虽然厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面效果显著,但也有一些常见的副作用需要关注。主要包括高磷血症、眼部疾病(如中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离)、口腔炎、疲劳和食欲减退等。这些副作用通常可以通过调整剂量或采取相应的支持治疗来控制。
厄达替尼的推荐起始剂量为8毫克,每日一次。根据患者的耐受性和血清磷酸盐水平,剂量可增加至9毫克,每日一次,持续14至21天。治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平和肝功能,必要时调整剂量或暂停用药。
同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响疗效。相反,使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者在使用厄达替尼时应避免与这些药物同时服用。
孕妇和哺乳期妇女在使用厄达替尼时应特别谨慎。医学研究表明,厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性,能够穿越胎盘屏障,直接影响胎儿的发育和健康。因此,孕妇在接受厄达替尼治疗前,必须充分了解其对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊。此外,厄达替尼有可能通过母乳传递给婴儿,导致婴儿出现严重的不良反应,建议哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,暂停母乳喂养。
厄达替尼的原研药由美国杨森公司生产并研发,规格有两种,分别为4毫克*28粒和4毫克*14粒,市场价格大约为5402美元一盒和2850美元一盒。
厄达替尼的仿制药也有多种规格,价格因不同规格而异。老挝卢修斯生产的厄达替尼规格为3毫克*28片、4毫克*28片以及5毫克*28片,市场价分别为60美元一盒、69美元一盒以及81美元一盒。另一种厄达替尼的仿制药是由孟加拉耀品国际制造的,规格为4毫克*60片,市场价大约为480美元一盒。
厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为晚期尿路上皮癌患者带来了新的希望。然而,患者在使用该药物时应严格按照医嘱,注意剂量调整和药物相互作用,以确保治疗效果和安全性。
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