




随着医学科技的进步,许多新型药物不断涌现,为患者带来了新的希望。Resmetirom(瑞司美替罗)就是这样一种创新药物,它于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗伴有中度至晚期纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。那么,这种药物在中国是否已经上市,患者能否在国内购买呢?本文将为您解答。
Resmetirom是由Madrigal Pharmaceuticals开发的一种甲状腺激素受体-β(THR-β)激动剂,主要用于治疗伴有中度至晚期纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物在美国已经获得了FDA的批准,成为首款专门针对NASH的治疗药物。然而,对于中国市场的患者来说,了解Resmetirom在国内的上市情况显得尤为重要。
截至2025年1月,Resmetirom尚未在中国正式上市。虽然该药物在美国已经获得批准,但在中国的注册和审批流程通常需要较长时间。药品从国外引进到国内市场,需要经过国家药品监督管理局(NMPA)的严格审查,包括临床试验数据的审核、安全性评估等步骤。
由于Resmetirom尚未在中国上市,患者在国内无法通过正规渠道购买到这种药物。不过,患者可以通过以下几种途径获取Resmetirom:
在美国,Resmetirom的价格约为每月1,500美元。如果通过海外购药途径购买,除了药品本身的费用外,还需要考虑运输费、关税等相关费用。总体来看,患者的经济负担会相对较高。
使用Resmetirom时,患者需要特别注意药物的安全性和副作用。了解和遵守用药注意事项,有助于最大限度地发挥药物疗效,同时减少不良反应的发生。
在使用Resmetirom的过程中,定期监测肝功能是非常重要的。临床试验数据显示,部分患者在使用Resmetirom后出现了肝功能异常的情况,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TB)水平升高。因此,患者应遵循医生的建议,定期进行肝功能检查,一旦发现异常,应及时停药并咨询医生。
Resmetirom虽然是一种有效的治疗NASH的药物,但患者仍需结合饮食和生活方式的调整,以达到最佳的治疗效果。
在使用Resmetirom期间,患者应注意避免与其他可能影响肝功能的药物同时使用。例如,某些抗生素、抗真菌药物、抗病毒药物等都可能对肝功能产生不良影响。因此,患者在使用其他药物时,应告知医生自己正在使用Resmetirom,以便医生进行合理的药物搭配。
Resmetirom作为一种新型的NASH治疗药物,为患者带来了新的希望。虽然目前尚未在中国正式上市,但患者可以通过多种途径获取到这种药物。在使用过程中,患者应严格遵守用药注意事项,定期监测肝功能,调整饮食和生活方式,以确保药物的最佳疗效和安全性。
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