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福巴替尼(LYTGOBI)全版本价格表
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发布日期:2025-01-16

福巴替尼(LYTGOBI)是一种重要的靶向药物,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。该药物由日本Taiho Oncology公司研发,已在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍福巴替尼的不同版本及其价格,并提供一些用药和日常注意事项。

福巴替尼(LYTGOBI)全版本价格表

福巴替尼目前有多个版本,包括原研药和仿制药,不同版本的价格会有所差异。以下是福巴替尼各个版本的详细价格信息。

原研药价格

福巴替尼的原研药由日本Taiho Oncology公司生产,主要在全球市场销售。根据最新的市场数据,福巴替尼2023年的价格如下:

  • 规格:4mg * 35片
  • 价格:约1150美元/盒

原研药的价格相对较高,主要是因为研发成本和技术壁垒较高。同时,原研药的质量和疗效也得到了广泛认可。

仿制药价格

福巴替尼的仿制药由不同的制药公司生产,价格相对较低。以下是几个主要仿制药版本的价格信息:

  • 老挝卢修斯生产的仿制药
  • 规格:4mg * 35片
  • 价格:约670美元/盒

仿制药的生产成本较低,但质量和疗效同样需要经过严格的监管和测试。购买仿制药时,建议选择信誉良好的制药公司,以确保药物的安全性和有效性。

价格因素

福巴替尼的价格受多种因素影响,主要包括以下几个方面:

  • 地区差异:不同国家和地区的药品定价政策不同,价格也会有所差异。
  • 生产厂家:原研药和仿制药的价格会有较大差异,即使是不同的仿制药厂家,价格也可能不同。
  • 医保政策:是否有医保报销也会影响患者的实际支付价格。

了解这些因素有助于患者更好地选择适合自己的药物版本,降低经济负担。

用药注意事项

正确使用福巴替尼对于确保疗效和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项。

用法用量

福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。具体注意事项如下:

  • 每日定时:每天大约在同一时间服用福巴替尼,以保持稳定的血药浓度。
  • 与食物同服或不随餐服用:福巴替尼可以与食物同服或不随餐服用,但建议选择一种固定的方式。
  • 整片吞服:请勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。
  • 漏服处理:如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,则恢复下一个预定剂量的给药。

遵循这些用法用量指导,可以帮助患者更好地控制病情,减少不良反应的发生。

常见不良反应及处理

福巴替尼可能出现的不良反应包括眼毒性、高磷血症等。以下是一些常见不良反应及其处理方法:

  • 眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED):福巴替尼可引起RPED,导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的OCT,前6个月每2个月一次,此后每3个月一次。对于视觉症状的发作,应紧急将患者转诊进行眼科评估,每3周随访一次,直至福巴替尼停用。
  • 高磷血症和软组织矿化:福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。

及时识别和处理这些不良反应,可以提高患者的治疗依从性和生活质量。

特殊人群用药注意事项

不同人群在使用福巴替尼时需要注意的事项如下:

  • 孕妇:根据动物研究的结果及其作用机制,对孕妇施用福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。建议孕妇在治疗期间避免使用福巴替尼。
  • 哺乳期妇女:没有关于母乳中存在福巴替尼或其代谢物或其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
  • 具有生殖潜力的雌性和雄性:福巴替尼在给孕妇服用时会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间采取有效的避孕措施。
  • 儿科患者:福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。目前不建议儿科患者使用福巴替尼。

以上注意事项有助于特殊人群安全使用福巴替尼,减少潜在的风险。

通过了解福巴替尼的不同版本及其价格,以及正确的用药注意事项,患者可以更好地管理和控制病情,提高治疗效果。希望本文提供的信息能对您有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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