




莱博雷生(Dayvigo),lemborexant 是一种用于治疗失眠症的新型药物,它通过调节大脑中的觉醒和睡眠系统来改善睡眠质量。然而,不同人群在使用该药物时需要特别注意一些事项,以保证药物的安全性和有效性。本文将详细介绍特殊人群使用莱博雷生的注意事项。
目前尚无关于孕妇使用莱博雷生的数据,无法评估该药物对胎儿的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此,孕妇在使用莱博雷生时应在医生的严格指导下进行。医生会权衡药物的潜在益处与风险,以做出最合适的决策。
关于莱博雷生对母乳喂养婴儿的影响,目前也没有足够的数据支持。因此,哺乳期女性在使用莱博雷生时也应在医生的指导下进行。医生会根据具体情况评估药物是否适合哺乳期女性使用,并提供相应的建议。
莱博雷生在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实。因此,目前不建议将莱博雷生用于18岁以下的儿童和青少年。医生会根据患者的年龄、体重和其他健康状况,选择更合适的治疗方法。
老年患者使用莱博雷生时需要特别谨慎。由于老年人代谢能力下降,莱博雷生可能会增加嗜睡和困倦的风险,从而增加跌倒的可能性。对于≥65岁的患者,使用剂量大于5毫克时需格外小心。医生会根据患者的具体情况调整剂量,以减少不良反应的风险。
轻度、中度和重度肾功能损害患者在使用莱博雷生时无需调整剂量。然而,严重肾功能损害患者的莱博雷生暴露量(AUC)会增加,这可能导致嗜睡的风险增加。因此,严重肾功能损害患者在使用莱博雷生时应在医生的指导下进行,必要时可能需要减少剂量。
莱博雷生尚未在严重肝功能损害患者中进行研究,因此不建议在这一人群中使用。中度肝功能损害患者使用莱博雷生时,最大推荐剂量为5毫克,每晚不超过一次。医生会根据患者的肝功能状况,谨慎决定是否使用该药物。
莱博雷生对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的呼吸功能影响尚未完全明确。因此,这类患者在使用莱博雷生时需谨慎。医生会评估患者的具体情况,以决定是否适合使用该药物。
强效或中效CYP3A抑制剂可能会增加莱博雷生的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与强效或中效CYP3A抑制剂同时使用。如果与弱CYP3A抑制剂同时使用,建议的最大剂量为5毫克,每晚不超过一次。
强效或中效CYP3A诱导剂可能会降低莱博雷生的全身暴露和疗效。因此,应避免与强效或中效CYP3A诱导剂同时使用。如果必须同时使用,医生会根据患者的具体情况调整剂量。
莱博雷生可能会降低CYP2B6底物的全身暴露和疗效。如果同时使用,建议增加CYP2B6底物的剂量(如果临床上适用)。医生会根据患者的具体情况,调整药物剂量,以确保治疗效果。
根据生理药代动力学模型,预计莱博雷生对CYP2C8、CYP2C9或CYP2C19底物的药代动力学影响极小。因此,这类患者在使用莱博雷生时一般不需要调整剂量。
为了保证莱博雷生的有效性和安全性,正确的贮存方法非常重要。莱博雷生应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,因为冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。另外,莱博雷生应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过了解和遵循以上特殊人群用药和用药注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用莱博雷生,从而改善睡眠质量和生活质量。
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