




吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌的靶向药物。然而,像所有药物一样,吉非替尼也有可能引发一系列不良反应。了解这些不良反应及其应对措施,有助于患者更好地管理和减轻副作用,提高生活质量。
吉非替尼的主要不良反应涉及多个系统,包括消化系统、皮肤反应、肝功能损害等。这些不良反应的严重程度不一,从轻微到严重甚至致命的病例都有报道。以下是吉非替尼常见的不良反应及其管理方法。
消化系统的不良反应是最常见的,主要包括腹泻、恶心、呕吐和畏食。这些症状通常为轻度或中度,但在少数情况下可能较为严重。腹泻是最常见的消化系统不良反应,大多数患者表现为轻度腹泻,少有中度,个别患者可能经历严重的腹泻伴脱水。恶心和呕吐也是常见的症状,通常为轻度。
皮肤反应是吉非替尼的另一类常见不良反应,主要表现为皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。这些皮肤反应通常在服药后的一个月内出现,多数为可逆性。严重皮肤不良反应(NCI CTCAE 3级或3级以上)需要暂停用药,并进行早期干预。患者在用药期间应密切关注皮肤变化,如出现皮肤感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血、皲裂、水肿或角化过度等症状,应及时就医。
吉非替尼可能导致肝功能检查异常,包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素升高。这些异常通常为轻度或中度,偶见表现为肝炎。已有肝衰竭的个例报告,其中某些是致死性病例。因此,建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼,如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。
除了上述常见不良反应外,吉非替尼还可能引起其他不常见和罕见的不良反应,如血液和淋巴系统的国际标准化比率(INR)升高及出血事件、眼科的角膜糜烂、呼吸系统的间质性肺病等。间质性肺病的发生率在日本以外的患者中约为0.3%,在日本约为2%。如果患者出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应立即中断吉非替尼治疗并进行检查。确诊为间质性肺病时,应停止使用吉非替尼,并对患者进行相应治疗。
为了最大限度地减少吉非替尼的不良反应,患者在使用该药物时应遵循医生的指导,并注意以下事项。
吉非替尼的推荐剂量为250毫克,每日一次,口服,空腹或与食物同服均可。当无法整片吞咽时,可将片剂分散于半杯非碳酸饮料中,搅拌至完全分散后立即饮用。剂量调整方面,当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250毫克的剂量。通常无需因年龄、体重、性别、种族、肾功能、中至重度肝功能损害等因素调整给药剂量。
定期监测肝功能和肺部状况是使用吉非替尼的重要环节。患者应定期进行肝功能检查,以及时发现和处理肝功能异常。此外,应密切观察呼吸道症状,如出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应立即停药并进行检查。确诊为间质性肺病时,应停止使用吉非替尼,并对患者进行相应治疗。
患者在使用吉非替尼期间,应注意生活方式的调整,以减轻不良反应。饮食方面,应避免辛辣、油腻食物,多吃易消化的食物,保持充足的水分摄入。皮肤护理方面,应保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性强的护肤品,减少皮肤压迫和摩擦,尤其是手掌和足底。此外,患者应避免过度劳累,保持良好的休息和睡眠,增强身体抵抗力。
通过正确使用药物、定期监测和适当的生活方式调整,患者可以有效管理和减轻吉非替尼的不良反应,提高治疗效果和生活质量。
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