




截至2025年1月14日,培米替尼(pemazyre)已经在国内正式上市,为患有特定类型胆管癌的患者提供了新的治疗选择。培米替尼是一种针对成纤维生长因子受体2(FGFR2)的靶向药物,2020年4月17日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。2022年4月6日,该药物正式登陆中国市场,虽然尚未进入国家医保目录,但患者可以通过正规渠道购买并使用。
培米替尼(pemazyre)在国内市场的引入,为胆管癌患者带来了新的希望。这款药物主要适用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。目前,培米替尼在国内市场有多个版本可供选择,患者可以通过医院药房或正规药店进行购买。
培米替尼在国内市场主要有以下几个版本:
不同版本的培米替尼价格差异较大,患者可以根据自身的经济状况和治疗需求选择合适的版本。建议在购买前咨询专业的医疗顾问,以获取最准确的价格信息和购买指导。
患者可以通过以下几种渠道购买培米替尼:
在购买过程中,患者应仔细核对药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。此外,建议患者在医生的指导下使用培米替尼,以确保治疗效果和安全性。
培米替尼作为一种靶向治疗药物,虽然在治疗胆管癌方面具有显著的效果,但在使用过程中仍需注意一些事项,以保障患者的健康和安全。
在开始使用培米替尼之前,患者需要进行详细的基因检测,确认是否存在FGFR2融合或重排。这是确保药物疗效的关键步骤。此外,患者应进行全面的身体检查,评估身体状况是否适合使用培米替尼。
在使用培米替尼的过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,监测药物的疗效和副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、恶心、呕吐等。如果出现严重的副作用,应及时联系医生调整治疗方案。
患者在使用培米替尼期间,应注意以下几点:
通过合理的用药和生活护理,患者可以最大限度地发挥培米替尼的治疗效果,改善生活质量。
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