




阿昔替尼(Axitinib)是一种由美国辉瑞公司研发的口服多靶点小分子抑制剂,主要适用于特定类型的肾细胞癌治疗。本文将详细介绍阿昔替尼的适应人群及其用药注意事项。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。在临床试验中,阿昔替尼显示出了显著的疗效,特别是在那些已经尝试过其他治疗方案但未能取得满意效果的患者中。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3),有效地阻止了肿瘤血管的生成,从而减缓了肿瘤的生长和扩散。
目前尚未在重度肝损害(Child-Pugh分级:C级)患者中进行过阿昔替尼的研究,因此不建议在该人群中使用阿昔替尼。对于轻度至中度肝功能损害的患者,应在医生的指导下谨慎使用,并定期监测肝功能指标。
阿昔替尼尚未在儿童患者中进行过安全性与有效性的研究,因此不推荐用于18岁以下的患者。对于年龄接近18岁的青少年,医生会根据具体情况评估是否适合使用阿昔替尼。
虽然阿昔替尼在65岁及以上的老年人群中进行了研究,但总体上未观察到与65岁以下患者在安全性和有效性上的显著差异。因此,老年患者无需调整剂量,但仍需在医生的指导下使用,并定期监测身体状况。
孕妇服用阿昔替尼可能对胎儿造成伤害,因此有生育能力的女性在开始治疗前应进行妊娠检查。建议有生育能力的女性在接受阿昔替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。同时,哺乳期女性在使用阿昔替尼期间应停止哺乳,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。
阿昔替尼可能损害有生育能力的女性和男性的生育力。因此,建议有生育计划的患者在治疗前咨询医生,了解药物对生育力的潜在影响。有生育能力的女性和男性在接受阿昔替尼治疗期间和末次给药后1周内应采取有效避孕措施。
阿昔替尼与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)合用可能升高阿昔替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。因此,建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与这些抑制剂合用,应在医生的指导下调整阿昔替尼的剂量。
阿昔替尼已在中国上市,并已进入中国医保。市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼规格为5mg*60片,参考价格约为172美元。在购买阿昔替尼时,应注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
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