




阿普昔腾坦(Tryvio)是一种用于治疗难治性高血压的新药,由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发。然而,截至2024年9月23日,阿普昔腾坦尚未在中国正式上市,因此无法在中国的医院或药店直接购买到这种药物。本文将详细介绍阿普昔腾坦的现状、购买途径及用药注意事项。
阿普昔腾坦于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗难治性高血压。然而,截至2024年9月23日,阿普昔腾坦尚未在中国上市,也未被纳入中国的医保范围。这意味着中国患者暂时无法通过正规渠道购买到这种药物。
虽然阿普昔腾坦尚未在中国上市,但患者仍有一些途径可以获取这种药物。首先,患者可以通过海外医疗旅游的方式,在阿普昔腾坦已上市的国家,如美国,进行诊断并购买药物。其次,一些国际医疗服务机构可以提供代购服务,帮助患者从国外合法进口阿普昔腾坦。最后,一些仿制药生产商也在生产阿普昔腾坦的仿制药版本,例如老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为12.5毫克/30片,售价约为49美元。
阿普昔腾坦的价格因地区和渠道而异。在美国,原研药的价格相对较高,具体价格需要咨询当地医疗机构或药店。相比之下,老挝卢修斯生产的仿制药版本价格较为亲民,规格为12.5毫克/30片的售价约为49美元。患者在选择购买途径时,应考虑价格、质量和安全性等因素。
阿普昔腾坦主要用于治疗难治性高血压,通常与其他降压药物联合使用。在使用阿普昔腾坦之前,患者应确保自己已经被诊断为难治性高血压,并在医生的指导下使用该药物。
阿普昔腾坦的推荐剂量为25毫克,每日一次。患者应严格按照医生的处方和说明书中的指导使用药物。在开始使用阿普昔腾坦后,患者应定期监测血压,以便医生评估药物的效果并调整治疗方案。
阿普昔腾坦在儿童中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用。对于65岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者也无需调整剂量。患者在使用阿普昔腾坦期间,应密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何不适。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、保健品和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药物应存放在原包装中,并远离光照和潮湿。每次打开瓶盖后,应立即盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。这些措施有助于保持药物的有效性和稳定性。
阿普昔腾坦的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用。过期的药物可能会失去效力或产生不良反应,因此不建议使用过期的药物。
阿普昔腾坦是一种治疗难治性高血压的有效药物,但目前尚未在中国上市。患者可以通过海外医疗旅游、国际医疗服务机构或购买仿制药等方式获取该药物。在使用阿普昔腾坦时,患者应遵循医生的指导,注意药物的用法用量、特殊人群用药、药物相互作用和储存方法,以确保治疗效果和用药安全。
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