随着医疗科技的进步，越来越多的创新药物进入了市场，为广大患者带来了新的希望。厄达替尼（Erdafitinib）作为一种重要的靶向治疗药物，在2024年初得到了FDA的进一步全面批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的特定患者。为了方便国内患者获取这一药物，厄达替尼的老挝东盟制药版已经正式获批上市，提供了更多的购买渠道。本文将详细介绍2025年厄达替尼的最新购买渠道及其用药注意事项。

2025年厄达替尼全新购买渠道

老挝东盟制药版厄达替尼

2022年9月14日，由老挝东盟制药（TLPH）生产的厄达替尼获得了老挝卫生部食品药品司（FDD）的批准上市。这标志着患者可以通过多种渠道在国内购买到这一药物。老挝东盟制药版厄达替尼的价格相对较为亲民，不同规格的价格如下：

• 3mg * 28片：约90美元
• 4mg * 28片：约100美元
• 5mg * 28片：约115美元

患者可以通过以下几种方式进行购买：

国内代购买渠道

1. **电商平台**：国内一些大型电商平台如阿里健康、京东健康等，已经开始上线销售老挝东盟制药版厄达替尼。这些平台通常会有专业的药品审核机制，确保药品的质量和合法性。

2. **药店**：部分线下药店也陆续引进了老挝东盟制药版厄达替尼，患者可以直接前往药店购买。建议提前电话咨询是否有货。

3. **专业代购**：一些专业的医疗代购服务公司也提供厄达替尼的代购服务。患者可以通过这些公司的官方网站或客服热线进行咨询和购买。

无论是通过电商平台、药店还是专业代购，建议患者在购买时仔细核对药品的批号和生产日期，确保购买到的药品是正品。

用药注意事项

患者选择与用药管理

根据FDA的批准，厄达替尼适用于通过FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。患者在使用厄达替尼时应遵循以下几点：

• **用药方式**：厄达替尼应整片吞下，可以伴随或不伴随食物服用。如果在服用后出现呕吐，应在第二天继续服用下一次剂量。
• **治疗持续时间**：治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
• **漏服处理**：如果漏服一剂，可以在同一天尽快补服，第二天恢复常规每日剂量计划，不应额外服用药片来弥补错过的剂量。

患者在使用厄达替尼时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

1. **孕妇及哺乳期妇女**：孕妇在使用厄达替尼时，务必意识到该药物可能对胎儿构成严重伤害。厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性，能够穿越胎盘屏障，直接影响胎儿的发育和健康。孕妇在接受厄达替尼治疗前，必须充分了解其对胎儿的潜在风险，并在医生的指导下权衡利弊，谨慎做出决策。厄达替尼有可能通过母乳传递给婴儿，导致婴儿出现严重的不良反应。为保障婴儿的安全，建议哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内，暂停母乳喂养。

2. **生殖潜能的女性和男性**：对于有生育潜力的女性患者及她们的男性伴侣，使用厄达替尼期间及停药后的一个月内，建议采取有效的避孕措施，以减少对胎儿的伤害。

3. **儿童**：关于厄达替尼在儿科患者中的安全性和有效性，目前尚未有明确的科学结论。因此，儿童患者在使用厄达替尼时应格外谨慎，必须在专业医生的指导下进行，并密切监测药物反应。

4. **老年人**：在老年患者和年轻患者之间，厄达替尼的总体疗效并未观察到显著差异。但由于老年患者的生理功能可能有所下降，对药物的耐受性也可能存在差异。老年患者在接受厄达替尼治疗时，应密切关注自身反应，并定期进行血液检测。

常见不良反应及处理

1. **眼部疾病**：厄达替尼可引起眼部疾病，包括中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损。所有患者应接受干眼症预防，并根据需要使用眼部镇痛药。在治疗的前4个月和之后每3个月进行一次眼科检查，并随时检查视力症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。根据严重程度和/或眼科检查结果，暂停或永久停用厄达替尼。

2. **高磷血症与软组织矿化**：在整个治疗过程中监测高磷血症，限制饮食中磷酸盐的摄入（每天600-800mg），避免同时使用可能增加血清磷酸盐水平的药物。如果血清磷酸盐高于7.0mg/dL，考虑添加口服磷酸盐结合剂，直到血清磷酸盐水平恢复到<7.0mg/dL。根据高磷血症的持续时间和严重程度，暂停、减少剂量或永久停用厄达替尼。

通过以上介绍，患者可以更好地了解2025年厄达替尼的购买渠道和用药注意事项，从而更安全、有效地使用这一重要药物。希望广大患者能够从厄达替尼的治疗中受益，提高生活质量。