




帕唑帕尼(Pazopanib),商品名为维全特(Votrient),是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。作为一种重要的抗癌药物,帕唑帕尼在临床应用中需特别注意其药物相互作用,以避免潜在的风险。本文将详细探讨帕唑帕尼的药物相互作用及其用药注意事项。
帕唑帕尼在体内主要通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢,因此,与其他药物的相互作用主要集中在这一途径上。了解这些相互作用对于确保药物的安全性和有效性至关重要。
强 CYP3A4 抑制剂可以显著增加帕唑帕尼的血浆浓度,从而增加毒性风险。常见的强 CYP3A4 抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦和奈法唑酮等。在使用这些药物时,应尽量避免与帕唑帕尼合用。如果无法避免同时给药,建议将帕唑帕尼的剂量从标准的 800 mg 减少至 400 mg,以降低毒性的风险。
强 CYP3A4 诱导剂可以显著降低帕唑帕尼的血浆浓度,从而影响其疗效。常见的强 CYP3A4 诱导剂包括利福平、苯妥英、卡马西平、圣约翰草等。在使用这些药物时,也应尽量避免与帕唑帕尼合用。对于无法避免长期使用强 CYP3A4 诱导剂的患者,不建议使用帕唑帕尼。
除了 CYP3A4 代谢途径外,帕唑帕尼还可能与其他药物发生相互作用。例如,帕唑帕尼可以增加华法林的抗凝效果,因此在合用时需要监测国际标准化比值(INR)。此外,帕唑帕尼还可以增加地高辛的血浆浓度,使用时应密切监测地高辛的血药浓度。
总之,了解和管理帕唑帕尼的药物相互作用对于保证患者的安全和治疗效果非常重要。在使用帕唑帕尼之前,医生应详细了解患者的用药情况,以避免潜在的风险。
帕唑帕尼作为一种有效的抗癌药物,在使用过程中需要注意多个方面,以确保其安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项。
帕唑帕尼的标准剂量为每日一次,每次 800 mg,不与食物同服(至少饭前 1 小时或饭后 2 小时)。对于肾功能损害和肝功能损害的患者,需要进行剂量调整。具体如下:
如前所述,帕唑帕尼与强 CYP3A4 抑制剂和诱导剂合用时需要特别注意。此外,还应避免与影响心电图 QT 间期的药物合用,如氟喹诺酮类抗生素和某些抗精神病药物。在使用帕唑帕尼时,应定期监测心电图,以评估 QT 间期的变化。
在使用帕唑帕尼期间,患者应遵循以下日常生活注意事项:
通过合理的用药管理和生活调整,患者可以更好地应对帕唑帕尼治疗过程中可能出现的问题,提高生活质量。
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