




他泽司他(tazemetostat)作为一种创新的表观遗传药物,已经在美国获得了FDA的批准,用于治疗特定类型的癌症。那么,这种药物在中国是否有售呢?根据目前的信息,他泽司他尚未在中国正式上市,也没有进入中国的医保目录。然而,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。接下来,我们将详细探讨他泽司他在国内的可得性和购买途径。
他泽司他由美国Epizyme公司研发,并于2020年1月获得美国FDA的批准,用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人和16岁及以上儿科患者。2023年,和黄医药(HUTCHMED)宣布,他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并予以优先审评。这意味着他泽司他有望在未来几年内在中国上市。
虽然他泽司他尚未在中国正式上市,但患者可以通过以下途径获取该药物:
他泽司他的价格因不同来源而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考(单位:美元):
他泽司他的推荐剂量为800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物。患者应整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用他泽司他后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。
在使用他泽司他时,需要特别注意与某些药物的相互作用。例如,与强效和中度CYP3A抑制剂合用时,需要调整药物剂量。具体调整方案应咨询专业医生或医学顾问。
患者在使用他泽司他期间,应注意监测可能出现的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹痛、食欲下降等。如果出现严重的不良反应,如继发性恶性肿瘤、胚胎-胎仔毒性等,应立即停药并就医。
在使用他泽司他期间,患者应注意保持健康的生活方式,以提高治疗效果。建议:
虽然他泽司他尚未在中国正式上市,但患者仍可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意剂量调整和不良反应监测,同时保持健康的生活方式,以确保治疗效果的最大化。
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