




阿比特龙(Abiraterone)醋酸阿比特龙片是一种用于治疗前列腺癌的药物。该药物通过抑制体内雄激素的合成,进而抑制前列腺癌细胞的生长。本文将详细介绍阿比特龙的用法用量与注意事项,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
阿比特龙的推荐剂量为1g(4×0.25g片)口服每日一次。患者应与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。对于新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),阿比特龙应与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用。
患者在接受阿比特龙治疗期间,还应同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)或应进行过双侧睾丸切除术。阿比特龙须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用,应当伴水整片吞服,不得掰碎或咀嚼服用。
对于恢复治疗的患者,至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平,3个月后每月监测1次。如果0.75g每日1次给药时再次发生肝毒性,可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后,降低剂量至0.5g每日1次再次治疗。如果0.5g每日1次给药时再次发生肝毒性,须停药。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,阿比特龙的推荐剂量应降低至0.25g,每天1次。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者不得使用阿比特龙。如果患者出现漏服阿比特龙、泼尼松或泼尼松龙,应以常规剂量于次日重新开始治疗。
在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次。对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次。
如果患者出现3级及以上毒性事件,包括高血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件,则应停止治疗,并进行适当的医学处理。直到毒性症状缓解至1级或基线水平,方可重新开始使用阿比特龙治疗。
对肾功能损害患者,无需进行剂量调整。但在重度肾损害的前列腺癌患者中尚无临床经验,建议此类患者谨慎使用。合并使用强CYP3A4诱导剂时,应避免合并使用强CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥)。如果必须合并使用强CYP3A4诱导剂,需在合并用药期间增加阿比特龙的给药频率至每日2次(例如,从1g每日1次增至1g每日2次)。在停止合并使用强CYP3A4诱导剂后,应将阿比特龙调整至原给药剂量和频率。
阿比特龙不适用于女性。基于阿比特龙的作用机制和在动物试验的结果,妊娠或有妊娠可能的妇女禁用阿比特龙,因为该药物可能会导致胎儿损害,并可能引起妊娠中止。尚无关于孕妇使用阿比特龙的人体数据。在动物生殖试验中,妊娠大鼠在器官形成阶段口服醋酸阿比特龙,当母体暴露量约为人体推荐剂量下暴露量(AUC)的≥0.03倍时,对胎仔的发育有影响。
阿比特龙不适用于儿童。尚未确定该药物用于儿童的有效性和安全性。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。老年患者敏感性可能更高,因此在使用过程中应密切关注。
患者在使用阿比特龙期间,应定期进行血液检查,监测血钾、血压和肝功能指标。保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食、避免过度劳累,有助于提高治疗效果。如果出现任何不适,应及时就医咨询。
患者应严格按照医生的指导用药,不得自行增减剂量或停药。如果出现严重的不良反应,应立即停药并联系医生。此外,患者应避免饮酒,以免加重肝脏负担。
阿比特龙是一种有效的前列腺癌治疗药物,但在使用过程中需要严格遵循医嘱和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。通过合理的监测和管理,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高生活质量。
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