




鲁卡帕尼(卢卡帕利)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向治疗药物。其主要成分是卢卡帕尼(Rucaparib),属于多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能够靶向抑制PARP1、PARP2和PARP3。该药物的常见剂型为片剂,规格有200mg、250mg和300mg三种。原研药厂为ZR pharma&GmbH,有效期为24个月。
卢卡帕尼的主要成分是卢卡帕尼(Rucaparib),其化学名为8-氟-1,3,4,5-四氢-2-[4-[(甲基氨基)甲基]苯基]-6H-吡咯并[4,3,2-EF][2]苯并氮杂-6-酮。该药物通常为片剂形式,外观呈白色至淡黄色。每片含有200mg、250mg或300mg的活性成分。
卢卡帕尼的剂型为片剂,常见的规格包括200mg*60片、250mg*60片和300mg*60片。患者应根据医生的建议选择合适的规格和剂量。该药物的原研药厂为ZR pharma&GmbH,确保了药物的质量和疗效。
卢卡帕尼主要用于治疗携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。此外,该药物还被用于治疗乳腺癌和其他一些具有BRCA突变的实体瘤。在临床试验中,卢卡帕尼显示出了良好的疗效和安全性,能够显著延长患者的无进展生存期。
卢卡帕尼的推荐用法为口服,每次600mg,每日两次。患者可以在餐前或餐后服用,具体时间应根据个人情况和医生的建议来确定。为了保证药物的最佳吸收,建议患者在固定的时间服用。
常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、贫血、便秘、腹泻、腹痛等。患者在使用过程中应定期监测血细胞计数和肝功能指标。如果出现严重的副作用,应及时联系医生进行评估和处理。医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药。
对于肾功能不全的患者,需要根据肾功能情况调整剂量。轻度至中度肾功能不全的患者无需调整剂量,重度肾功能不全的患者应谨慎使用,并在医生的指导下调整治疗方案。孕妇和哺乳期妇女应避免使用卢卡帕尼,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
卢卡帕尼与其他药物合用时可能会发生相互作用。特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂合用时,可能会导致药物浓度的变化,从而影响疗效或增加副作用的风险。因此,患者在使用卢卡帕尼期间应避免同时使用这些药物,必要时应在医生的指导下调整用药方案。
卢卡帕尼应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。温度应控制在25°C以下,短时间储存时可以允许的最高温度为30°C。开封后的药物应尽快使用完毕,避免长时间暴露在空气中。
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