




尼达尼布(Nintedan布),一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和系统性硬化症相关的间质性肺病(SSc-ILD)。尼达尼布通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),有效减缓肺功能的下降速度,改善患者的生存质量和延长生存期。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,尼达尼布能够显著延缓患者的肺功能下降,减少急性加重的风险。临床试验证明,尼达尼布可以将每年的用力肺活量(FVC)下降速率降低约50%,从而改善患者的呼吸困难症状,提高生活质量。
系统性硬化症是一种自身免疫性疾病,常伴有间质性肺病,导致肺功能受损。尼达尼布在SSc-ILD患者中的应用显示出良好的疗效,能够显著减缓肺纤维化的进程,改善患者的肺功能和整体健康状况。研究表明,尼达尼布治疗12个月后,患者FVC下降速度明显减慢。
尼达尼布的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐等消化道症状,大多数为轻至中度。通过剂量调整和支持治疗,大多数患者可以耐受这些副作用。严重的不良反应较少见,但仍需密切监测肝功能、心脏状况和出血风险。
尼达尼布不仅在治疗特发性肺纤维化和系统性硬化症相关间质性肺病方面表现出色,还能有效改善患者的呼吸困难症状,提高生活质量。然而,患者在使用过程中需注意剂量调整和副作用管理。
尼达尼布可能导致肝酶升高,治疗前和治疗期间应定期监测天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素水平。如果肝酶水平显著升高,应考虑调整剂量或暂停治疗。患者若出现疲劳、厌食、右上腹部不适等症状,应及时就医。
尼达尼布可能增加心血管事件的风险,特别是对于有心血管疾病史的患者。治疗前应评估患者的心血管风险,治疗期间应密切关注心血管症状,如胸痛、心悸等。一旦出现急性心肌缺血的迹象,应考虑中断治疗。
尼达尼布可能增加出血风险,尤其是在有出血倾向的患者中。治疗期间应密切监测患者的出血情况,必要时调整剂量或停药。患者应避免使用可能增加出血风险的药物,如抗凝药和抗血小板药物。
尼达尼布在治疗特发性肺纤维化和系统性硬化症相关间质性肺病方面具有显著疗效,但患者在使用过程中需密切监测肝功能、心血管状况和出血风险,以确保安全有效地使用该药物。
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