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芦曲泊帕(lusutrombopag)的使用注意事项有几条
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发布日期:2025-01-05

芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于治疗慢性肝病引起的血小板减少症的药物。它通过激活血小板生成素(TPO)受体,促进骨髓中血小板的生成。本文将详细介绍芦曲泊帕的使用注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。

使用注意事项

血栓形成风险

芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,这类药物与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的慢性肝病患者中,已有门静脉血栓形成的报道。在三项境外随机双盲试验中,术后通过方案规定的影像学检查确认,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%(2/171)报告了门静脉血栓形成,而接受安慰剂治疗的患者中也有1%(2/170)报告了门静脉血栓形成。这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。在中国的一项Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究(M0636)中,未报告门静脉血栓形成患者。

对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态、凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白C/S缺陷)的患者,需特别关注潜在的血栓形成风险增加。在这些情况下,只有在患者的潜在受益超过潜在风险时,才应使用芦曲泊帕。

血小板计数管理

慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。使用芦曲泊帕的目的在于提高血小板水平,以达到手术或其他医疗操作的安全标准。因此,患者在使用过程中应定期监测血小板计数,避免血小板过度升高导致的不良后果。

在本品治疗开始前以及术前两天内,应监测血小板计数,以确保治疗效果和安全性。如果血小板计数显著升高,应及时与医生沟通,调整用药方案。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠女性使用芦曲泊帕时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。目前尚无足够的研究数据支持芦曲泊帕在孕妇中的安全性和有效性。因此,除非在特定情况下,患者的潜在受益明显大于风险,否则不建议孕妇使用该药物。

哺乳期妇女在使用芦曲泊帕时也应谨慎。由于药物可能通过母乳传递给婴儿,建议在治疗期间暂停哺乳,直至医生评估认为安全为止。

日常注意事项

药物储存

芦曲泊帕应储存在2-8℃的条件下,遮光密封保存。如果条件有限,也可以在4℃或常温下保存,但应避免高温和高湿环境。保持药物包装完整,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。

将药物放在儿童无法触及的地方,以防止误食。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

服药依从性

患者在使用芦曲泊帕时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。芦曲泊帕的常规用法为每日一次,每次3mg,连续用药7天。应在手术前8-14天开始服用,最后一次服药后2-8天进行手术。

如果漏服一次药物,应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。在慢性肝病患者的临床试验中,仅以每日一次、给药7天的给药方案对本品进行了研究,因此不建议自行更改用药方案。

定期监测

在使用芦曲泊帕的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括头痛,但如果出现其他严重症状,如胸痛、呼吸困难、皮疹等,应立即就医。

定期与医生沟通,及时反馈药物使用情况和身体状况变化,以便医生根据实际情况调整治疗方案,确保治疗效果和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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