




司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的靶向药物,其独特的疗效和安全性使其成为医学界关注的焦点。本文将详细介绍司美替尼的上市时间和价格情况,以便患者和医生更好地了解这一药物。
司美替尼由英国阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司共同开发。2020年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准司美替尼(商品名Koselugo)上市,用于治疗2岁及2岁以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状和/或进行性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。这一批准标志着司美替尼成为首个被批准用于治疗1型神经纤维瘤病的药物。
在中国,司美替尼于2023年5月正式获批上市,进入了中国医保目录,为更多患者提供了可负担的治疗选择。市面上有多款仿制药,患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。
司美替尼的价格因不同国家和地区而异。以下是几种常见规格的价格信息:
可以看出,不同版本的司美替尼价格差异较大,患者可以根据自己的经济状况和药品来源选择合适的购买渠道。
司美替尼与其他药物的相互作用需特别注意。当司美替尼与强或中等CYP3A4抑制剂(如氟康唑)联合使用时,可能会增加司美替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少司美替尼的剂量来降低不良反应的风险。
相反,当司美替尼与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用时,可能会降低司美替尼的血药浓度,导致药物疗效减弱。因此,也应避免同时使用这两类药物。如果必须同时使用,医生应密切监测患者的药物反应,并根据需要调整治疗方案。
司美替尼本身含有维生素E。当司美替尼与其他增加维生素E水平的药物或营养补充剂同时使用时,可能会导致维生素E摄入过量。维生素E摄入过量可能会增加出血的风险。因此,患者在使用司美替尼期间,应密切关注维生素E的摄入量,并在必要时调整或避免使用其他含维生素E的药物或补充剂。
司美替尼的正确储存方法对于保证药物质量和疗效至关重要。应将司美替尼置于遮光、密封、干燥的环境中保存,温度控制在25°C(77°F),允许偏差范围在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
通过以上信息,患者和医生可以更全面地了解司美替尼的上市时间、价格以及用药注意事项,从而更好地管理和使用这一重要的治疗药物。
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