




福巴替尼(futibatinib),作为一种创新的第二代FGFR靶向药物,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。随着该药物在全球多个地区的获批,越来越多的患者开始关注其价格信息。本文将详细解析福巴替尼的价格情况,并提供一些用药注意事项。
福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家和医保政策等因素而有所不同。截至2023年,福巴替尼的市场价格大约为每盒1166美元左右。不同地区和医院的具体价格可能会有所差异,因此患者在购买时应咨询当地的医疗机构或药店。
在日本 Taiho Oncology 生产的福巴替尼,其规格为20毫克*35片,每盒价格约为1166美元。而在老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为4毫克*35片,售价约为480美元。这两种不同版本的福巴替尼在价格上有明显的差异,主要原因是原研药和仿制药在研发成本、生产标准和市场定位上的不同。
福巴替尼的价格受多种因素影响,包括药品的供需关系、市场竞争状况、政策法规等。例如,如果某个地区的胆管癌患者数量增加,可能会导致福巴替尼的需求上升,从而推高价格。此外,不同国家和地区的医保政策也会影响药品的最终价格。目前,福巴替尼尚未在中国上市,也没有被纳入医保,因此患者需要自费购买。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用福巴替尼,可以选择与食物同服或不随餐服用。为了保证药物的有效吸收,患者应整片吞服,避免压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果错过剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能引起一些不良反应,其中较为严重的包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)和高磷血症。RPED可能导致视力模糊等症状,患者在接受治疗前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月内,每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月一次。如出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并根据医生建议调整用药方案。
高磷血症是福巴替尼的常见不良反应之一,可能导致软组织矿化、钙质沉着症等问题。在整个治疗过程中,患者应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
对于孕妇和哺乳期妇女,福巴替尼的使用需特别谨慎。根据动物研究结果,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产,因此孕妇应避免使用。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后1周内不应母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。此外,福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,因此不建议用于18岁以下的儿童。
通过以上内容,我们可以看到福巴替尼的价格和用药注意事项。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用这种创新的靶向药物,从而提高治疗效果,改善生活质量。
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