




阿普昔腾坦(Aprocitentan),也被称为Tryvio,是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的新型双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂。2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿普昔腾坦的上市,主要用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的用法用量及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一新药。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5毫克,口服,每天一次。患者应整片吞服,不可咀嚼或压碎。阿普昔腾坦可以在餐前或餐后服用,但建议保持一致,以便更好地控制血压。如果患者错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂,切勿在同一天服用两剂。
儿童用药
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在18岁以下的患者中使用。
老年人用药
65岁以上的患者无需调整剂量。研究表明,老年患者使用阿普昔腾坦的安全性和有效性与年轻患者相似。
肾功能不全患者
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)的患者无需调整剂量。然而,对于终末期肾病患者,尚无足够的研究数据,因此在使用时应谨慎。
肝功能损害患者
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。但对于中度和重度肝功能损害的患者,建议在医生指导下谨慎使用。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药物应存放在原包装中,每次打开后需盖紧瓶盖,并避免光照和潮湿。不要丢弃干燥剂。
妊娠
在开始使用阿普昔腾坦治疗之前,应对具有生殖潜力的女性进行妊娠试验,并在治疗期间每月和停止治疗后1个月内重复进行妊娠试验。阿普昔腾坦可能对胎儿造成严重伤害,因此建议在治疗期间严格避孕。
哺乳
目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。鉴于潜在的严重不良反应,建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。这些不良反应通常在治疗初期出现,大多数情况下可以通过调整剂量或对症治疗得到缓解。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,在使用阿普昔腾坦时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的相互作用。医生可能会建议监测某些指标或调整其他药物的剂量。
在使用阿普昔腾坦期间,患者应定期监测血压和肾功能。如有任何不适或异常情况,应及时就医。此外,患者应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠,以辅助药物治疗效果。
阿普昔腾坦的市场价格约为49美元一盒,每盒包含30片12.5毫克的药片。虽然该药物尚未在中国上市,但患者可以通过正规渠道购买到老挝卢修斯生产的仿制药版本。
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