




维贝格龙(vibegron),又名GEMTESA,是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂,主要用于治疗成人膀胱过度活动症(OAB)。该药物通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多尿液,从而有效减轻急迫性尿失禁、尿急和尿频等症状。维贝格龙于2020年12月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗膀胱过度活动症的重要选择之一。
维贝格龙通过激活膀胱逼尿肌上的β3肾上腺素受体,使肌肉放松,从而增加膀胱的容量。这一机制有助于减少尿急和尿频的发生,改善患者的日常生活质量。研究显示,维贝格龙能够显著降低排尿压力,增加功能性膀胱容量,从而缓解膀胱过度活动症的症状。
维贝格龙不仅能够缓解尿急和尿频,还能有效减少急迫性尿失禁的发作次数。这对于许多患有膀胱过度活动症的患者来说,是一个重要的治疗突破。临床试验表明,维贝格龙在治疗急迫性尿失禁方面表现出色,显著提高了患者的生活满意度。
维贝格龙适用于多种类型的膀胱过度活动症患者,包括成年男性和女性。对于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性,维贝格龙同样能够有效改善其膀胱过度活动症的症状。这种广泛的适用性使得维贝格龙成为临床上常用的一种治疗选择。
维贝格龙通过其独特的机制,有效改善了膀胱过度活动症患者的症状,提高了他们的生活质量。作为一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂,维贝格龙在临床应用中展现出了显著的优势。
服用维贝格龙的患者可能会出现尿潴留的情况。特别是那些患有膀胱出口梗阻的患者,以及正在使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者,发生尿潴留的风险更高。医生应密切监测患者的尿潴留体征和症状,一旦发现尿潴留,应立即停用维贝格龙。
部分患者在服用维贝格龙后可能出现面部和/或喉部的血管性水肿。这种反应有时会在首次给药后的数小时内出现,有时则在多次给药后出现。血管性水肿尤其是累及舌头、下咽部或喉部时,可能危及生命。一旦出现此类症状,应立即停止使用维贝格龙,并采取必要的医疗措施以确保气道通畅。
对于孕妇和哺乳期女性,目前缺乏足够的临床数据来评估维贝格龙的安全性和有效性。因此,孕妇和哺乳期女性应谨慎使用维贝格龙。此外,维贝格龙尚未在儿科患者中进行充分的安全性和有效性研究,因此不建议用于18岁以下的患者。
在使用维贝格龙时,患者应严格按照医生的指导进行,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。同时,定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的不良反应。
维贝格龙与某些药物可能存在相互作用。例如,合用地高辛时,维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛剂量。停用维贝格龙后,也应继续监测地高辛浓度,并根据实际情况进行调整。
维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。将药物放在儿童看不到和拿不到的地方,以防误食。此外,维贝格龙的有效期为24个月,过期药物不得使用。
正确使用维贝格龙并注意上述事项,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。患者在使用过程中如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
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