




维贝格龙(vibegron),也称为GEMTESA,是一种专门针对膀胱过度活动症(OAB)的小分子β3肾上腺素受体激动剂。这种药物通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而有效减轻尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了维贝格龙用于治疗膀胱过度活动症。
维贝格龙的主要作用机制是通过激活膀胱逼尿肌上的β3肾上腺素受体,从而导致逼尿肌松弛。这种放松效应使得膀胱容量增加,减少了尿急和尿频的发生频率。维贝格龙还能减少逼尿肌的不自主收缩,进一步缓解急迫性尿失禁的症状。此外,维贝格龙还具有良好的选择性,对心脏和其他器官的影响较小,因此安全性较高。
多项临床试验表明,维贝格龙在治疗膀胱过度活动症方面表现出显著的疗效。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究显示,服用维贝格龙的患者尿急次数明显减少,尿频和急迫性尿失禁的发作次数也显著降低。研究还发现,维贝格龙在改善患者生活质量方面也有积极影响,患者报告的满意度较高。
维贝格龙主要适用于成人膀胱过度活动症,特别是伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的患者。此外,维贝格龙还被批准用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性,以缓解因膀胱过度活动症引起的相关症状。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无足够的临床数据评估维贝格龙的安全性。因此,孕妇和哺乳期女性在使用维贝格龙前应咨询医生,权衡利弊。对于儿科患者,维贝格龙的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。老年人使用维贝格龙时,应注意监测药物的疗效和不良反应,必要时调整剂量。
维贝格龙与某些药物可能存在相互作用。例如,与地高辛合用时,维贝格龙可增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量(AUC)。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛剂量。停药后也应继续监测地高辛浓度,以防止潜在的药物相互作用。
维贝格龙最常见的不良反应包括头痛、尿路感染、鼻咽炎、腹泻、恶心和上呼吸道感染。这些不良反应通常较轻,多数患者可以耐受。然而,少数患者可能出现严重的不良反应,如尿潴留和血管性水肿。尿潴留的患者应停用维贝格龙,并及时就医。如果出现面部和/或喉部的血管性水肿,应立即停止用药,并采取适当的治疗措施以确保气道通畅。
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