




瑞司美替罗(Resmetirom)是目前全球首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这款药物由美国Madrigal Pharmaceuticals研发,于2024年3月15日正式获批上市。本文将详细介绍瑞司美替罗的最新价格资讯及其用药注意事项。
目前,瑞司美替罗在全球市场上的价格因不同国家和地区而有所差异。在老挝市场上,瑞司美替罗的仿制药版本由卢修斯生产,具体价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因汇率波动、税收政策等因素而有所变动。建议患者在购买前咨询当地药品供应商或医疗机构,获取最准确的价格信息。
自瑞司美替罗上市以来,其价格整体保持稳定,但未来仍有可能受到多种因素的影响。例如,市场竞争加剧可能导致价格下降;而原材料成本上涨或政策调整则可能推高价格。此外,随着该药物在全球范围内的推广和使用,生产规模的扩大也有望降低单位生产成本,从而影响最终售价。
患者应密切关注市场价格动态,并结合自身经济状况做出合理选择。同时,建议关注药品的医保政策,了解是否有相关的报销或补贴政策,以减轻经济负担。
瑞司美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过激活肝脏中的甲状腺激素受体(THR)-β,改善肝功能和减少脂肪积累。
然而,对于失代偿性肝硬化患者,应避免使用瑞司美替罗。此外,孕妇、哺乳期妇女及18岁以下青少年不推荐使用该药物。患者在使用前应详细咨询医生,确保药物适用性和安全性。
瑞司美替罗通常以片剂形式口服,每日一次。具体的剂量应根据患者的病情和医生的建议确定。常见的剂量包括60mg、80mg和100mg。患者在服用过程中应遵循医嘱,不得随意增减剂量或停药。
同时,瑞司美替罗应与健康饮食和适量运动相结合,以达到最佳治疗效果。患者在治疗期间应定期进行肝功能检查,监测药物疗效和安全性。
瑞司美替罗的常见副作用包括胃肠道不适、头痛、疲劳等。严重的副作用较为罕见,但如出现任何异常症状,应立即停药并咨询医生。患者在用药期间应注意观察身体反应,如有不适应及时就医。
为了降低副作用的风险,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和摄入过多脂肪。同时,定期与医生沟通,调整治疗方案,确保药物的安全性和有效性。
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