




厄达替尼(LuciErda)作为一种重要的靶向治疗药物,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。本文将详细介绍厄达替尼的最新价格资讯及其用药注意事项,帮助患者更好地了解该药物的相关信息。
厄达替尼(LuciErda)是一种用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物,主要针对具有易感 FGFR3 遗传改变的患者。随着该药物在不同国家和地区的普及,其价格也成为患者关注的焦点。
厄达替尼的原研药由美国杨森公司生产并研发,规格主要有两种:4mg*28粒和4mg*14粒。根据最新的市场数据,4mg*28粒的原研药价格约为 5402 美元一盒,4mg*14粒的原研药价格约为 2850 美元一盒。这些价格主要受到生产成本、研发费用以及市场需求的影响。
除了原研药外,市场上还有多种仿制药可供选择。其中,老挝卢修斯生产的厄达替尼仿制药有三种规格:3mg*28片、4mg*28片和5mg*28片,价格分别为 60 美元、69 美元和 81 美元一盒。孟加拉耀品国际生产的厄达替尼仿制药规格为 4mg*60片,市场价约为 480 美元一盒。仿制药的价格相对较低,可以为患者减轻经济负担。
厄达替尼在国内的价格因地区和渠道的不同而有所差异。根据最新的市场调查,厄达替尼在国内的价格大约在每粒 420 美元至 570 美元之间。由于治疗周期较长,长期用药的费用对许多患者来说是一个巨大的负担。幸运的是,一些制药公司和非营利组织提供了患者支持计划,旨在帮助患者应对经济困难。
正确使用厄达替尼对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是使用厄达替尼时需要注意的几个方面。
根据 FDA 批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感 FGFR3 遗传改变,选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。医生会在治疗前对患者的基因进行检测,以确认是否适合使用厄达替尼。
用药时需整片吞下,可伴随或不伴随食物服用。如果在服用厄达替尼后任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂厄达替尼,可在同一天尽快补服,第二天恢复厄达替尼的常规每日剂量计划,不应该额外服用药片来弥补错过的剂量。
厄达替尼的推荐起始剂量为 8mg(2 片 4mg 药片),每日一次。根据耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至 9mg(3 片 3mg 药片),每日一次,持续 14 至 21 天。基于血清磷酸盐水平的剂量增加:开始治疗后 14 至 21 天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平 <9.0 mg/dL 且无眼部疾病或 2 级以上不良反应,则厄达替尼剂量增加至 9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
在使用厄达替尼过程中,如果出现不良反应,应及时与医生沟通,根据医生的建议调整剂量。常见的不良反应包括高磷血症、眼干、口干、疲劳等。严重不良反应可能需要暂停用药或调整治疗方案。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解厄达替尼的最新价格资讯及用药注意事项,从而做出更明智的决策。在使用过程中,务必遵循医嘱,注意用药安全。
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