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艾瑞芬净(BREXAFEMME)的不良反应
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-02

艾瑞芬净(BREXAFEMME),作为一种新型的抗真菌药物,因其在治疗念珠菌感染方面的显著疗效而备受关注。然而,任何药物都可能存在一定的不良反应,了解这些副作用有助于患者在使用过程中更加安全。本文将详细介绍艾瑞芬净的主要不良反应及其用药注意事项。

艾瑞芬净的不良反应

常见不良反应

根据临床试验数据,艾瑞芬净在治疗外阴及阴道念珠菌病(VVC)时,最常见的不良反应(发生率≥2%)包括腹泻、呕吐、腹痛、恶心和头晕。这些症状通常较轻微,多数患者可以在继续用药的过程中逐渐缓解。然而,如果这些症状持续或加重,应及时咨询医生。

罕见但严重的不良反应

虽然较为罕见,但一些患者可能会出现更严重的不良反应,如肝功能异常和过敏反应。肝功能异常表现为肝酶水平升高,这可能需要停药并进行进一步检查。过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状,一旦出现这些症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。

长期使用的不良反应

在用于降低复发性外阴及阴道念珠菌病(RVVC)发生率的长期治疗中,最常见的不良反应(发生率≥2%)包括头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。长期使用艾瑞芬净时,建议定期进行体检和相关检查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

用药注意事项

妊娠和哺乳期注意事项

根据动物研究的结果,艾瑞芬净在妊娠期间可能会对胎儿造成伤害,因此妊娠期禁用艾瑞芬净。对于具有生殖潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,应确认患者未怀孕。在治疗期间和整个6个月的治疗期内,建议使用有效的避孕措施,并在最后一次给药后的4天内继续使用避孕措施。

肝功能损害患者的用药注意事项

对于肝功能损害的患者,艾瑞芬净的使用需特别谨慎。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾瑞芬净。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将艾瑞芬净剂量降至300mg(2片150mg),每天两次,持续一天,每月总剂量为600mg(4片150mg),持续6个月。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。

与其他药物的相互作用

艾瑞芬净可能与其他药物发生相互作用,尤其是与CYP3A4诱导剂和抑制剂。为了避免潜在的相互作用,建议在使用艾瑞芬净期间避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂。如果必须同时使用这些药物,应密切监测患者的反应,并根据医生的建议调整剂量。

通过了解艾瑞芬净的不良反应及其用药注意事项,患者可以在使用该药物时更加安全和放心。在治疗过程中,如出现任何不适或疑问,应及时与医生沟通,以获得专业的指导和支持。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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