




福巴替尼(LYTGOBI)是一款用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的第二代FGFR靶向药物。该药物由日本Taiho Oncology公司生产,于2022年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并在随后的时间里陆续在日本和欧盟获批上市。随着市场需求的增长,福巴替尼的市场价格也逐渐成为患者关注的焦点。
截至2025年,福巴替尼(LYTGOBI)的市场情况依然受到广泛关注。根据最新的市场信息,福巴替尼在2024年的价格范围为每盒240576-240676元人民币,折合美元约为34,500-34,525美元。这一价格涵盖了不同规格的福巴替尼,具体规格如下:
福巴替尼有三种主要规格,分别是:
这些规格的价格略有不同,但总体价格区间保持在34,500-34,525美元之间。患者在选择购买时可以根据自身需求和医生建议选择合适的规格。
福巴替尼目前尚未在中国正式上市,患者需要通过正规渠道从其他国家购买。购买时应注意以下几个方面:
患者在购买和使用福巴替尼时,还应密切关注药物的最新信息和临床指南,以确保用药安全和疗效。
福巴替尼作为一种新型靶向药物,虽然在治疗胆管癌方面显示出良好的疗效,但也存在一些潜在的不良反应和用药注意事项。以下是患者在使用福巴替尼时需要注意的几个方面:
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),表现为视物模糊等症状。为了预防和及时发现这一不良反应,患者应在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗期间,建议每2个月进行一次检查,之后每3个月检查一次。如出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可能导致高磷血症,进而引发软组织矿化、钙质沉着症等并发症。患者在整个治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。若血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量或停药。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女和儿童,使用福巴替尼需特别谨慎:
患者在使用福巴替尼时,应密切关注自身身体状况,如有任何不适或疑问,应及时咨询医生并进行相应检查。
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