




随着医疗科技的进步,针对特定疾病的药物不断涌现,其中就包括治疗慢性肾病贫血的新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂——达普司他(Daprodustat)。该药物由英国葛兰素史克公司(GSK)研发,并于2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,商品名为Jesduvroq,用于治疗接受透析至少4个月的成人慢性肾病(CKD)引起的贫血。为了确保患者能够安全、有效地使用此药物,本文将详细介绍达普司他的正规购买途径及相关注意事项。
由于达普司他尚未在中国正式上市,也未进入国家医疗保险目录,因此患者若需购买此药物,应选择通过正规的医疗服务机构进行购买。首先,患者需要在具备相关资质的专业医生指导下,确定自己是否适合使用达普司他。一旦确定适合使用,患者应在医生开具的处方下,前往具有进口药品销售资格的医院或药店进行购买。购买时需注意查验药品的包装、批号及有效期等信息,以确认所购药品的真实性和安全性。
除了通过国内正规渠道购买外,部分国际药品供应商同样提供达普司他的供应服务。患者在选择这类供应商时,务必对其资质进行严格审核,确保其具备合法的药品经营许可。同时,应关注供应商提供的药品来源地,优先选择那些直接从GSK或其他授权生产商处进口药品的供应商。此外,还应详细询问关于药品运输过程中的存储条件等问题,确保药品在整个供应链环节中都能得到妥善保管。
目前市场上存在不同剂量规格的达普司他片剂,如1mg、2mg等,具体价格会根据规格大小而有所不同。以老挝卢修斯版仿制药为例,1mg*100片装的价格约为7.25美元。考虑到原研药价格可能更高,患者在购买前需做好充分的经济准备。同时,建议采用银行转账或第三方支付平台等正规渠道完成付款操作,避免私下交易带来的风险。
达普司他的使用剂量需严格按照医生指导下的个性化给药方案执行,切勿自行增减药量或改变服药时间。在治疗过程中,患者应密切关注自身身体状况的变化,并定期复查血红蛋白水平,以便及时调整治疗方案。特别是当血红蛋白浓度接近或超过11g/dL时,应及时向医生报告,避免过高导致不必要的健康风险。
虽然达普司他在临床试验中表现出了良好的疗效和安全性,但仍有可能引发一系列不良反应,包括但不限于高血压、血栓形成、心力衰竭等。因此,患者在服用期间应注意观察是否出现上述症状,一旦发现异常,应立即停止用药并寻求专业医疗帮助。同时,对于有心血管疾病史的患者而言,更应谨慎评估用药风险,必要时可采取预防措施降低发生危险的概率。
正确地存放达普司他对于保证其药效至关重要。按照说明书要求,该药物应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,短时间允许在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内波动。避免将其置于高温、潮湿或直射阳光处,以免影响药物的质量。另外,还需留意药品的有效期限,过期药品不仅失去了应有的治疗效果,甚至可能产生有毒物质危害身体健康。
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