




恩西地平(IDHIFA)是一种靶向治疗药物,用于治疗携带特定基因突变的成人急性髓系白血病(AML)。正确的储存方法对于保持药物的稳定性和有效性至关重要。本文将详细介绍恩西地平的储存要求和日常使用中的注意事项。
恩西地平应储存在室温下,温度范围为 15°C 至 30°C(68°F 至 77°F)。避免将药物暴露在极端温度下,如冰箱或高温的地方,以防止药物降解。储存温度的控制对于维持药物的物理和化学性质非常重要。如果药物暴露在过高或过低的温度下,可能会导致药物的结构变化,从而影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放恩西地平,防止药物受潮。湿度的变化也可能对恩西地平的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。建议将药物保存在原始容器中,并确保干燥剂放在瓶内并紧闭容器,以防止药片吸潮。
恩西地平应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。长时间的暴露在光线下可能导致药物的降解,从而影响其药效。
恩西地平应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。保持包装的完整性和密封性可以有效防止药物受潮和污染。
恩西地平的推荐剂量为 100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗 6个月,以留出临床反应的时间。整片吞下,不要咀嚼、分裂或压碎恩西地平片剂。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
在使用恩西地平前评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前 3个月每 2周监测一次。及时处理任何异常情况。出现毒性反应时,应中断给药或减少剂量。如果患者出现了不良反应,则需要按照专业医生建议来进行剂量调整。
恩西地平常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降等。患者在使用恩西地平时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果有任何不适或疑问,应及时联系医生或药师。
请勿与 enasidenib 一起使用作为 CYP3A 底物的抗真菌药物。同时使用恩西地平和激素避孕药可能会降低激素避孕药的血浆浓度;如果接受恩西地平,请考虑采用其他避孕方法。OATP1B1、OATP1B3 和 BCRP 的底物:可能增加对底物药物的全身暴露并增加对药物产生不良反应的风险。如果需要将 enasidenib 与 OATP1B1、OATP1B3 和 BCRP 底物同时使用,则应根据各自的处方信息减少底物药物的剂量。P-gp 底物:可能增加底物药物的全身暴露量并增加药物不良反应的风险。如果必须同时使用 enasidenib 与敏感的 P-gp 底物,请遵循 P-gp 底物处方信息中的建议并更频繁地监测不良反应。其他相互作用请咨询专业顾问。
由于恩西地平是一种强效的抗癌药物,应将其放置在儿童和宠物无法触及的地方,以防止误取或误用。此外,药物的有效期为 24 个月,过期的药物不应继续使用,以免影响疗效或引起不良反应。如有任何疑问或不确定的情况,应咨询医生或药师。
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