




比美替尼(Binimetinib)是由Array BioPharma研发的一款丝裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)活性的可逆抑制剂,于2018年获得美国FDA批准上市。这款药物主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者,通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用。
比美替尼目前尚未在中国上市,因此国内患者需要通过其他渠道获取该药物。以下是比美替尼在不同地区的具体价格信息。
Array BioPharma生产的比美替尼有两种规格,分别是15mg*84粒和15mg*168粒。这两种规格的具体价格如下:
这些价格会因汇率波动而有所变化,建议患者在购买时咨询最新的汇率信息,以获取最准确的价格。
老挝卢修斯版的比美替尼也有一定的市场需求。其规格为15mg*180片,价格约为944美元。相比Array BioPharma版,老挝卢修斯版的价格更为亲民,但患者在选择时应确保药品的来源可靠,避免购买到假药或劣药。
无论是选择Array BioPharma版还是老挝卢修斯版,患者都应在正规医疗机构或跨境电商平台购买,以保障药品的质量和安全。
在使用比美替尼时,患者需要注意一些重要的事项,以确保治疗效果并减少不良反应的发生。以下是一些关键的用药注意事项。
在开始比美替尼治疗前,患者应进行超声心动图或MUGA扫描,以评估射血分数。治疗开始后的第一个月,以及治疗期间每2-3个月,也应定期进行这些检查。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限的患者,比美替尼与康奈非尼联合使用的安全性尚未确定,应谨慎使用。
静脉血栓栓塞是比美替尼的常见不良反应之一。一旦出现相关症状,如腿部肿胀、疼痛或呼吸困难,应立即就医。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼可能导致多种眼毒性反应,包括视网膜静脉阻塞(RVO)和浆液性脉络膜视网膜病变。每次就诊时,医生应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查。如果患者出现视力下降或其他视觉障碍,应及时就医。严重情况下,可能需要永久停药。
以上注意事项可以帮助患者更好地管理和应对比美替尼治疗过程中可能出现的问题,提高治疗的安全性和有效性。在使用比美替尼的过程中,患者应密切关注自身的身体状况,并与医生保持密切沟通。
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